FDA接受安斯泰来tivozanib新适应症申请
2012年11月30日 电 /生物谷BIOON/--AVEO Oncology与安斯泰来宣布，FDA接受tivozanib用于治疗晚期肾细胞癌的申请。根据双方签订的开发与商业化协议，AVEO将由安斯泰来处获得1500万美元的里程碑资金。
安斯泰来在欧洲推出抗生素Dificlir
2012年6月11日，安斯泰来（Astellas）欧洲子公司Astellas Pharma Europe在欧洲推出抗生素Dificlir（fidaxomicin）。 Dificlir，是一种口服、大环抗生素，用于治疗难辨梭状芽胞杆菌（Clostridium difficile infections，CDI），由Optimer制药公司开发。
安斯泰来与XenoPort在日本推出Regnite缓释片
2012年7月10日，安斯泰来（Astellas）与XenoPort公司今天宣布，在日本推出Regnite（加巴喷丁enacarbil，gabapentin enacarbil）缓释片。Regnite已在日本获批，用于治疗中度至重度原发性不宁腿综合症（RLS）。安斯泰来的推广工作将集中于睡眠及神经科专家。约1200名安斯泰来销售代表将参与Regnite的推广。
安斯泰来与DNDi就“被忽略热带病”药物研发展开合作
2012年6月12日，安斯泰来（Astellas）公司与"被忽视疾病药物研发倡议"组织（Drugs for Neglected Diseases initiative，DNDi）宣布，双方达成利什曼病、南美锥虫病、昏睡病药物研发合作协议，这3种被忽视热带病（neglected tropical diseases，NTDs）共影响着全球近1000万人。
安斯泰来和Medivation启动Xtandi III期PROSPER试验
安斯泰来和Medivation启动前列腺癌药Xtandi全球性III期临床试验（PROSPER），将评估enzalutamide用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）的疗效和安全性。目前，在美国，还没有专门批准用于治疗非转移性CRPC的处方药。
安斯泰来抗癌药Xtandi获NICE支持
安斯泰来抗癌药Xtandi获英国NICE支持，用于英国国家卫生服务。该药是一种雄激素受体信号传导抑制剂，旨在干扰睾酮结合前列腺癌细胞的能力，于2012年获FDA批准。
FDA授予安斯泰来抗生素isavuconazole QIDP资格
FDA授予安斯泰来抗生素isavuconazole QIDP资格认定，这是isavuconazole获得的第2个QIDP认定。
安斯泰来和默沙东在日本推出糖尿病新药Suglat
安斯泰来和默沙东在日本推出2型糖尿病新药Suglat，该药属于选择性钠葡萄糖同转运蛋白2（SGLT2）抑制剂类药物，是日本获批的首个SGLT2抑制剂。
安斯泰来签署联合国全球契约
11月11日，安斯泰来制药集团（Astellas Pharma Inc.，简称"安斯泰来"）宣布，该公司已签署联合国全球契约，进一步加强该公司对企业社会责任（CSR）及全球商业道德的承诺。 安斯泰来总裁兼首席执行官畑中好彦（Yoshihiko Hatanaka）表示："我们致力于进一步将全球契约及其十项原则融入本公司企业文化与公司日常运作中去。