勃林格殷格翰合作伙伴百济神州PD-1抑制剂单抗获得中国临床试验批件
百济神州（BeiGene）公司宣布，其在研产品PD-1单抗BGB-A317获得了中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）颁发的药物临床试验批件，用于治疗晚期实体肿瘤。该药物是一种针对免疫抑制性受体PD-1的全人源单克隆抗体。中国大陆成为继澳大利亚、新西兰、美国和台湾地区之后BGB-A317项目获得临床试验许可的第五个地区。
Medivation被辉瑞140亿美元收购，研发副总裁跳槽中国药企百济神州（BeiGene）
百济神州（BeiGene）是一家具有创新性的中国肿瘤新药研发公司，由王晓东掌舵，目前多个研发项目已进入临床开发阶段。
安可济完成B轮融资4000万美元持续发力液态活检技术
安可济控股有限公司（以下简称安可济）日前宣布，已成功完成4000万美元的B轮融资。这是迄今国内循环肿瘤基因液态活检领域最大的一次单笔融资。
液态活检：市场巨大，亟待规范 ——安可济CEO应康博士访谈
2016年6月1日，安可济控股有限公司宣布获得4000万美元的B轮融资，这一融资金额在液态活检领域可以说是相当巨大的数目。 安可济于2013年8月在美国硅谷成立。在这短短不到3年的时间内，安可济从一个由4名科学家组成
百济神州正式登陆纳斯达克，募资1.58亿美元，首日上涨18%
昨日，百济神州正式登陆纳斯达克。成为2016年美国IPO第一单，也是2016年第一家赴美IPO的中国公司。股票代码为BGNE，发行价为24美元，最终当日收报28.32美元，上涨18%。本次发行公司原计划发行550万股ADS（美国存托股
勃林格殷格翰合作伙伴百济神州通过FDA新药临床试验申请
上海2016年1月15日电 -- 百济神州 (BeiGene) 公司于2016年1月8日宣布，美国食品药品管理局 (FDA) 已经通过了其候选药物 BGB-A317 进行新药临床试验的申......
勃林格殷格翰合作伙伴百济神州PD-1抑制剂单克隆抗体BGB-A317通过美国新药临床试验申请审评
百济神州（BeiGene）公司于2016年1月8日宣布，美国食品药品管理局（FDA）已经通过了其候选药物BGB-A317进行新药临床试验的申请。
FDA批准百济神州抗癌药物BGB-3111在美进行临床实验
百济神州已获得FDA新药研究(IND)申请,将进行BGB-3111临床研究。BGB-3111是一种酪氨酸激酶（BTK）特异性抑制剂，用于治疗B细胞恶性肿瘤。
