阿斯利康最新数据：SGLT-2i 降糖药达格列净具有良好安全性
英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日在美国圣地亚哥举行的 2017 年美国糖尿病协会（ADA）科学年会上公布了钠 - 葡萄糖协同转运蛋白 - 2 抑制剂（SGLT2i）降糖药 Farxiga（中文品牌名：安达唐，通用名：dapagliflozin，达格列净）临床研究的汇总数据分析，以及来自正在开展的 CVD-REAL 临床研究的 3 个新的心血管（CV） 预后分析。值得一提的是，CV
Neuroscience:揭示单眼剥夺傅立叶相位规则性信息可增强剥夺眼的主导性
神经可塑性被认为是生长关键期的一个重要特性。迄今有大量工作通过测量眼优势的改变来研究神经可塑性。值得注意的是，最近单眼剥夺研究发现成年人视皮层中仍残留视觉可塑性。例如，通过遮盖的方式剥夺单眼视觉
上海肺科医院周彩存主任谈肿瘤免疫联合治疗的安全性问题
编者按：《“十三五”国家战略性新兴产业发展规划》中将发展肿瘤免疫治疗技术作为战略性产业。然而肿瘤免疫联合治疗在临床转化和实践中仍然存在很多问题，为此，围绕采用免疫检查点抑制剂的临床治疗和肿瘤免疫联合治疗的安全性问题，生物谷专访了同济大学医学院肿瘤研究所所长，上海市肺科医院肿瘤科主任周彩存教授。
PAREXEL推出Clinphone RTSM移动应用改善供应管理，增加患者安全性
全球领先的生物制药服务提供商——精鼎医药（PAREXEL International Corporation）今天推出了Clinphone®RTSM（随机试验供应管理）移动应用程序服务。
Bell Biosystems新细胞示踪方法完成安全性实验
作为近年来涌现出的新型疗法，细胞疗法已经成为业界关注的热点之一。然而由于这种疗法可能存在的安全隐患，许多出色的细胞疗法仍然没有办法真正进入临床研究中。能否有一种办法让研究人员能够精确控制细胞疗法的治疗
PNAS：科学家开发生物信息学新工具评估癌基因预测方法准确性
在寻找癌症治疗方法的研究中，许多科学家使用基因组测序技术寻找促进肿瘤细胞生长的基因突变。为了帮助进行基因突变的筛选，一些研究人员开发了新的生物信息学方法。但是到目前为止仍然有一个重要问题存在：在众多定位促癌基因突变的策略中，哪种方法能够获得最精确的结果呢？
艾维替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性皆优
奥地利时间12月7日，艾森医药在奥地利维也纳举行的世界肺癌会议(WCLC)2016会议上介绍了其领先的候选药物——AC0010 (艾维替尼)的I/II期剂量递增和临床扩展性试验的最新疗效和安全性数据。
最新三期临床研究数据进一步证实了达比加群逆转剂在紧急情况下的安全性和有效性
2016年11月16日，勃林格殷格翰宣布了目前正在进行的三期临床研究RE-VERSE ADTM的最新研究结果，该结果来自参加该研究的494名患者。研究结果显示注射5g 依达赛珠单抗能迅速逆转达比加群的抗凝作用，而达比加群是泰毕全（达比加群酯）的活性成分。1依达赛珠单抗，商品名Praxbind，是第一个及唯一一个已获得批准的非维生素K口服抗凝药特异性逆转剂。
eLife：T细胞受体基因疗法或可有效改善癌症免疫疗法的安全性
人类机体能够产生T细胞来识别并且抵御疾病，每个T细胞在其表面都有着特殊的T细胞受体（TCR），这些受体能够实时监视来自别的细胞呈递的蛋白质小片段，当检测到癌症或感染时，一类T细胞就会同疾病细胞结合并且促进这些细胞被清除，当肿瘤和感染不能够被自然消除时，研究者们就会采用免疫疗法来增强免疫系统的效力。
