肺凡力量·疫问医答——百位专家免费义诊，护航肿瘤患者疫情期间生命安全
2020年是不平凡的一年，开年伊始，新型冠状病毒肺炎不断肆虐，给全国各行各业都带来了巨大的冲击，正常的医疗秩序受到很大的影响。全国各地大量医护人员支援疫情前线，同时也为了防止疫情的扩大，许多医院门诊停诊，造成很多普通患者就诊困难，而对于身患重病的患者尤其是对于肿瘤患者来说，更是雪上加霜。 对于很多非急症患者来说，或可将就医计划暂时推迟。但对于肿瘤患者尤其是肺癌患者来说，时间就意味着生命，
Cell Metabol：特殊的分子开关或能有效逆转慢性炎症和机体老化
2020年2月11日 讯 /生物谷BIOON/ --当年老、压力或环境毒素使机体免疫系统处于超负荷状态时就会导致机体产生慢性炎症，从而引发多种毁灭性的疾病，包括阿尔兹海默病、帕金森疾病、糖尿病和癌症等；近日，一项刊登在国际杂志Cell Metabolism上的研究报告中，来自加利福尼亚大学的科学家们通过研究鉴别出了一种特殊的分子开关，其或能帮助控制负责机体慢
益生菌“跑腿” 把免疫疗法安全送到体内抗癌“一线”
最近，《科学》旗下侧重基础研究向潜在疗法转化的知名期刊Science Translational Medicine上，哥伦比亚大学（Columbia University）一支生物医学工程研究团队展示了他们设计改造的一种细菌，可以把治疗癌症的药物直接输送到肿瘤中，局部给予肿瘤免疫治疗，从而达到让免疫疗法更安全的目的。免疫疗法通过激活人体自身的免疫
Nat Biotechnol：为CAR-T细胞疗法设计一个紧急停止开关
2020年2月7日讯/生物谷BIOON/---与放疗和化疗不同的是，免疫疗法激活人体的免疫系统来攻击癌细胞。近年来，它已被证实在治疗白血病、淋巴瘤和其他液体癌症方面非常成功。作为一种免疫疗法，嵌合抗原受体（CAR）T细胞（CAR-T）涉及提取患者体内的T细胞，对它们进行基因改造使得它们能够识别和杀死癌细胞。然而，当这些经过基因改造的T细胞靶向实体瘤时，它们也
一场直播，为您做好疫情下的实验室生物安全献策
自新冠肺炎疫情发生以来，临床检验人员、科研专家夜以继日地进行病毒的检测和研究，以期早日战胜疫情。而就在前不久，武汉金银潭医院检验科4名医生在没有接触病人的情况下，却感染了新冠肺炎。对此，专家推测，可能是在进行实验室化验检测等操作时，病人的血液样本暴露在空气中，形成气溶胶，从而造成医务人员感染。根据《新型冠状病毒实验室生物安全指南（第二版）》、《新型冠状病毒感
Zelira公司产品ZTL-101获得临床成功：安全性良好，显著降低失眠症严重程度！
2020年02月20日讯 /生物谷BIOON/ --Zelira Therapeutics是由澳大利亚大麻制剂生物制药公司Zelda Therapeutics与私人大麻科学公司Ilera Therapeutics于2019年10月组建的一家全球领先药用大麻公司，致力于开发品牌大麻产品，用于治疗各种医疗疾病，包括失眠、自闭症等。近日，该公司公布了评估ZLT-1
如何更加安全可靠的提取新型冠状病毒（SARS-CoV-2）核酸？
2019年12月以来，湖北省武汉市陆续发现多例新型冠状病毒感染的肺炎患者，根据国家卫健委发布的《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案（试行版第五版）》，实验室检查在鼻咽拭子、痰液、下呼吸道分泌物、血液等标本种可检测出病毒核酸，确诊依据之一为呼吸道标本或血液标本实时荧光定量RT-PVR检测SARS-CoV-2核酸阳性，检测流程如下：由于SARS-CoV-2传染性极强
PRGN-3005获孤儿药资格：带安全开关、无需体外扩增、患者只需等2天
2020年01月08日讯 /生物谷BIOON/ --Precigen是一家致力于开发创新基因和细胞疗法以改善患者生活的生物制药公司。近日，该公司宣布，美国食品药品管理局（FDA）已授予PRGN-3006孤儿药资格（ODD），这是一款首创疗法，采用Precigen公司非病毒UltraCAR-T治疗平台开发，用于治疗复发或难治性急性髓性白血病（AML）（临床试验
有关部门发布关于做好新型冠状病毒肺炎疫情期间血液安全供应保障工作的通知
近日，国家卫生健康委员会办公厅和中央军委后勤保障部卫生局发布了关于做好新型冠状病毒肺炎疫情期间血液安全供应保障工作的通知，全文如下：各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委，军队有关单位：近期，各地陆续发现新型冠状病毒肺炎（以下简称新冠肺炎）的病例，虽目前尚无证据表明该病有可能通过血液和血液途径传播，但为进一步做好预防工作，切实保障血液安全供应，现提
英夫利昔单抗生物仿制药CT-P13皮下制剂和静脉制剂具有相同的疗效和安全性！
2020年02月16日讯 /生物谷BIOON/ --韩国生物制药巨头Celltrion Healthcare近日公布了一项随机对照试验的新的一年期数据。该试验在克罗恩病（CD）和溃疡性结肠炎（UC）患者中开展，正在评估生物仿制药CT-P13（英夫利昔单抗）2种剂型——静脉制剂（IV）和皮下制剂（SC）的药代动力学（PK）、疗效和安全性。在奥地利维也纳举行的2