Development：滋养层类器官或有望作为研究女性早期怀孕和妊娠并发症的有力工具！
来自剑桥大学等机构的科学家们通过研究比较了人类胎盘的两种主要的实验模型，结果发现，名为滋养层类器官（trophoblast organoids）的3D胎盘细胞簇或许最适合用来调查母亲和胎儿之间的相互作用、激素的分泌或病原体是如何感染子宫内的胎儿的，理解诸如上述过程或能帮助揭示女性孕期并发症发生的分子机理。
新研究发现增加新冠患者死亡风险的四种主要合并症
澳大利亚格里菲斯大学等机构研究人员日前在美国《微生物学》网络杂志上发表论文说，他们发现癌症、慢性肾病、糖尿病和高血压是增加新冠患者死亡风险的四种主要合并症。合并症通常指一名患者除患某种主要被关注的疾病外，同时还患有其他疾病。研究人员介绍，他们分析了荷兰斯科普斯数据库、美国科学网等全球多个数据库的数据，内容涵盖14个国家和地区的37万多名新冠患者临床数据，结果
《柳叶刀》子刊：糖尿病合并妊娠，二甲双胍还能不能用？大型国际试验带来答案
二甲双胍是2型糖尿病治疗的经典药物。但对于2型糖尿病的育龄女性而言，一旦怀孕，是否还能继续服用二甲双胍，却缺乏确切的证据，首选治疗通常转为胰岛素，而使用胰岛素将对患者的血糖自我监测和饮食控制提出较高的要求。在最新一期《柳叶刀-糖尿病及内分泌学》中，一项大型国际试验带来了重要证据。研究发现，在孕期服用二甲双胍能为2型糖尿病女性自身带来多种健康益处，
伴合并症白血病告别化疗！罗氏/艾伯维Venclyxto+Gazyvaro一线治疗CLL获欧盟CHMP推荐批准！
2020年02月05日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏（Roche）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，建议批准Venclyxto（venetoclax）联合Gazyvaro（obinutuzumab）一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者。现在，CHMP的意见将递交至欧盟委员会（EC）审查，后者预
多款干扰素β-1a产品欧洲标签更新，可用于妊娠期和哺乳期多发性硬化症女性
2019年09月26日/生物谷BIOON/--德国制药巨头默克（Merck）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，更新Rebif（干扰素β-1a）的产品标签，消除妊娠禁忌症，并且在有临床需要时，允许复发型多发性硬化症（RMS）女性在怀孕期间和哺乳期间继续使用Rebif治疗。此外，CHMP还发布积极意见，更新渤健的2款多发性硬化症药物Plegridy
血液检测就有助于更早诊断这种妊娠并发症
“在过去的一百年里，我们都通过血压和尿蛋白来诊断子痫前期。这不够精确，而且通常很主观。”都说生孩子对于女性是一场鏖战，除了剧痛，在妊娠和分娩过程中还有其他一系列风险。子痫前期（大众所说的先兆子痫、妊高症等）就是一种常见而且非常严重的妊娠并发症。如果不及时治疗，发生抽搐、昏迷等情况，可能会导致重要器官损伤等并发症，对于孕产妇和婴儿来说都可能是致命的。全世界每天有100名女性死于这种情况。
柳叶刀：简单的血液检测就有助于更早诊断妊娠并发症
“在过去的一百年里，我们都通过血压和尿蛋白来诊断子痫前期。这不够精确，而且通常很主观。”都说生孩子对于女性是一场鏖战，除了剧痛，在妊娠和分娩过程中还有其他一系列风险。子痫前期（大众所说的先兆子痫、妊高症等）就是一种常见而且非常严重的妊娠并发症。如果不及时治疗，发生抽搐、昏迷等情况，可能会导致重要器官损伤等并发症，对于孕产妇和婴儿来说都可能是致命的。全世界每天有100名女性死于这种情况。
伴合并症白血病告别化疗！罗氏/艾伯维组合Venclexta+Gazyva一线治疗在美进入审查
2019年03月11日/生物谷BIOON/--罗氏（Roche）与艾伯维（AbbVie）近日联合宣布，已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了靶向抗癌药Venclexta（venetoclax）的一份补充新药申请（sNDA），该sNDA申请批准Venclexta与Gazyva（obinutuzumab）组合疗法，用于既往未接受治疗（初治）且伴有合并症的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。FDA将通过
罗氏/艾伯维组合疗法Venclyxto+Gazyvaro一线治疗伴合并症CLL III期临床获得成功
2018年11月04日讯 /生物谷BIOON/ --艾伯维（AbbVie）与罗氏（Roche）近日联合宣布评估Venclexta/Venclyxto（venetoclax）与Gazyva/Gazyvaro（obinutuzumab）组合疗法一线治疗伴合并症慢性淋巴细胞白血病（CLL）的III期临床研究研究CLL14获得了积极结果。值得一提的是，双方开发的另一种组合方案venetoclax+美罗华已