迈威生物两款地舒单抗注射液"零缺陷"通过哥伦比亚 INVIMA GMP 现场检查
迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其全资子公司泰康生物已顺利通过哥伦比亚国家食品和药品监督管理局（INVIMA）针对两款地舒单抗注射液 9MW0311（Prol
迈威生物多个 ADC 品种将于 2025 ASCO 年会以口头报告和壁报形式展示临床研究成果
迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，公布了将于 2025 年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会展示的多项临床研究成果。
迈威生物靶向 CDH17 ADC 创新药 7MW4911 临床试验申请获 NMPA 和 FDA 受理
迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的靶向 CDH17ADC（研发代号：7MW4911）的临床试验申请获国家药品监督管理局（NMPA）受理、获
迈威生物与Aditum Bio合作成立 Kalexo Bio，共同推进心血管领域siRNA创新药的开发
迈威生物与 Aditum Bio Fund 3, L.P.宣布成立 Kalexo Bio, Inc.并就心血管领域双靶点 siRNA 创新药 2MW7141 达成全球独家授权协议。
迈威生物与深势科技达成战略合作，共筑 AI for Science 大模型驱动的创新药研发新范式
迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，与深势科技共同宣布达成战略合作。
2025 ASCO | 迈威生物将以口头报告形式公布 9MW2821 联合特瑞普利单抗用于尿路上皮癌的临床数据
2025 美国临床肿瘤学会（ASCO）年会将于当地时间 2025 年 5 月 30 日 – 6 月 3 日在美国芝加哥举行。
迈威生物靶向 Nectin-4 ADC 创新药 9MW2821 完成美国 ADC 经治三阴性乳腺癌临床试验首例患者给药
迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其靶向 Nectin-4 ADC 创新药（研发代号：9MW2821，通用名：Bulumtatug Fuvedotin）用于 A
全球首款 | 迈威生物靶向 IL-11 单抗创新药 9MW3811 针对病理性瘢痕的 II 期临床试验申请获 NMPA 受理
迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的生物制药公司，宣布其靶向 IL-11 单抗创新药 9MW3811 针对病理性瘢痕的 II 期临床试验申请已获得国家药品监督管理局（NMPA）正式受理，
迈威生物于国际权威期刊发表自主研发的靶向整合素 αvβ8 抗体的临床前研究成果
这些发现表明，αvβ8 抗体与 PD-1 抗体的联合应用策略有望显著提升 PD-1 抑制剂的临床响应率，为肿瘤免疫治疗提供了新的研究方向。
取得康方生物2800倍投资回报、瑞江投资早期投资合伙人向超，作为天使投资人并下场担任英诺迈博CFO
公司目前在北京应邀入驻医药行业顶尖孵化器飞镖国际创新平台，即将在深圳蒲公英孵化器设立研发中心，并与国内多家知名蛋白质组学产业链公司建立战略合作。公司下一轮融资协议已签署，正在交割阶段。