失眠症治疗药物Piromelatine第二阶段临床试验的良好结果
苏黎世2013年2月18日电 /美通社/ --Neurim Pharmaceuticals 今天公布了一项第二阶段临床研究的良好结果，即评估Piromelatine (Neu-P11) 的疗效和安全性，这是一款用于原发性和并发性失眠症患者的创新型试验用多模式睡眠治疗药物。这项最新结果是来自最近的一项双盲、随机、安慰剂对照、平行分组的非验证性睡眠实验室研究。
默沙东失眠新药suvorexant NDA遭FDA拒绝但低剂量版获批现曙光
2013年7月3日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东（Merck & Co）7月1日宣布，已收到来自FDA有关实验性失眠新药suvorexant新药申请（NDA）的完整回应函（complete response letter，CRL）。 在CRL中，FDA拒绝批准默沙东新失眠药物suvorexant的新药申请（NDA），但为低剂量版本suvorexant的获批打开了大门。
2011年安思定为全球2万家庭提供焦虑、抑郁、失眠治疗服务
中国南京2012年2月20日电 /美通社亚洲/ -- 2011年，安思定共为全球2万个家庭提供了焦虑、抑郁、失眠方面的治疗与服务。在中国、美国、欧洲，越来越多的焦虑、抑郁、失眠的患者和家庭放弃了药物治疗，采用更加安全、更加有效，并且无副作用的安思定物理疗法；安思定治疗仪成为了越来越多医院的第一选择。
Circulation：失眠容易引发心脏病
人们好像并未对那些不眠之夜太过担忧。10月24日，挪威一份研究报告显示，失眠者的心脏病发作率比睡眠良好者高出了27%到45%。 这项研究报告的作者敦促说，大约1/3的人有睡眠问题，应当向医生寻求帮助。这份研究报告发表在美国心脏病协会的《循环》月刊上。 挪威特隆赫姆市挪威科技大学公共卫生学院首席研究员拉尔斯·莱于格桑说：“睡眠问题很常见，也很容易治疗。
默克公司治疗失眠药物Suvorexant3期临床研究大获成功
默克公司近日宣布Suvorexant3期临床研究成功，这是一种促食素受体拮抗剂，用于治疗失眠症。 多中心、随机、双盲和安慰剂控制的3期临床研究，在18岁及以上失眠症患者身上对Suvorexant和安慰剂进行了对照研究。 在几个月的研究中初级终末点设置了四个，分别是：客观总睡眠时间、入睡时间、持续睡不着醒着的时间以及持续睡觉开始潜在时间。
Nat Commun：失眠导致人更想吃高热量食物
本期Nature Communications上一篇研究论文报告说，睡眠剥夺（失眠）会造成与对高热量食物的欲望相关的脑活动发生变化。这些发现让我们对支持失眠与肥胖之间存在一个联系的流行病学证据有了进一步认识。 工业化国家肥胖的急剧增加据说与这些国家人们睡眠时间持续减少有关。人们一般认为，失眠会增强食欲，但我们对能够解释这一效应的机制却不是完全了解。
ACT：草药常被用来治疗失眠，但安全和疗效仍需评估
大约三分之一的美国人遭受着长期睡眠不足(chronic sleep deprivation)的痛苦，还有10-15%的美国人患有慢性失眠(hronic insomnia)。睡眠紊乱能够深刻地影响一个人的人生，并且与包括肥胖症、抑郁症、焦虑症和炎症性疾病在内的一系列疾病相关联。
BMJ：美医学奖称安眠药与早逝有关引质疑
2月27日，《英国医学杂志》发表的一项研究成果称，美国研究人员发现，服用安眠药与早逝风险有关，服药量越大，早逝风险越高。然而，这一研究结果受到质疑。 对比研究 美国加利福尼亚斯克里普斯医疗中心维泰尔比家族睡眠中心与怀俄明州杰克逊谷地预防医学中心研究人员共同进行这项研究。 研究人员在丹尼尔·克里普克医生的带领下，查看1.05万名宾夕法尼亚州成年人的健康档案。
默克公司公布suvorexant治疗失眠症III期临床结果
6月13日，默克公司（Merck）公布了用于失眠症的研究性新药suvorexant（MK-4305）的两个关键性III期临床药效试验的最新研究结果。 相比安慰剂，suvorexant在患者服用的第一晚就表现不俗——它显着降低了患者的入睡时间，同时还增加了患者的睡眠时间——且在随后三个月的试验中都有良好的药效。