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治疗14,1型糖尿病风险降低59%!突破性疗法teplizumab获FDA优先审评资格

 1月4日,Provention Bio公司宣布已向FDA递交CD3单克隆抗体teplizumab的生物制品许可申请(BLA),用于延迟或预防高危患者的临床1型糖尿病(T1D)。FDA已授予teplizumab上市申请优先审评资格,PDUFA预定审批期限为2021年7月2日。被授予优先审评的药物意味着其在治疗、诊断或预防严重疾病安全性或有效性方面与

2021-01-06

艾滋病治疗革命,365变12或6!全球首个长效注射方案cabotegravir/rilpivirine欧盟获批!

这款长效注射疗法,每个月或每2个月注射一次,全年仅需注射治疗12天或6天。

2020-12-22

灵北CGRP靶向抗体Vyepti在欧盟进入审查:第1就起效,每年静脉给药4次!

Vyepti已在美国上市,3个月给药一次,一年仅需4次。

2020-12-31

安捷伦基因组学系列讲座 —— 安捷伦RNA和DNA平行测序文库构建方案,一当作两

利用DNA和RNA的平行靶向测序可以比对序列差异、验证基因融合,检测DNA突变的关联基因表达水平变化。利用SureSelect XT HS2 RNA建库试剂盒,结合之前推出的 XT HS2 DNA试剂盒就可以轻松实现DNA和RNA的平行建库,实现上述应用。

2020-11-23

HIV预防革命:365→6!美国FDA授予cabotegravir突破性药物资格,疗效较Truvada提高66%!

cabotegravir长效药物每2个月注射一次,预防HIV感染疗效较Truvada高出66%。

2020-11-18

女性HIV预防革命:365→6!2月1次长效注射cabotegravir击败Truvada(舒发泰):疗效高出89%

cabotegravir长效剂有潜力改变HIV预防模式,从每年365天减少到6天。

2020-11-13

一名女性白血病患者感染新冠病毒后至少70仍在脱落传染性病毒颗粒

2020年11月12日讯/生物谷BIOON/---大多数感染SARS-CoV-2冠状病毒的人似乎会在8天左右的时间里活跃地脱落传染性病毒,但人与人之间的差异性很大。了解人们能在多长时间内保持活跃感染是很重要的,这是因为它提供了关于一种仍然没有很好地理解的疾病和病毒的新细节,这有助指导公共卫生决策。在一项新的研究中,来自美国国家卫生院(NIH)、马歇尔大学和英

2020-11-12

《细胞》:只用1就能找到针对肿瘤的免疫细胞!

使用目前的方法,科学家们想要找到有望治疗癌症的免疫细胞,大约需要4-5周的时间。而一种最新的技术,能将这个时间缩短到1天!今日,顶尖学术期刊《细胞》在线报道了这项研究,斯克里普斯研究所(Scripps Research)的吴鹏教授为责任通讯作者。近年来,癌症免疫疗法领域取得了显着突破,改变了癌症的治疗格局。无论是斩获诺奖的免疫检查点抑制剂,还是方兴未艾的肿瘤

2020-10-26

艾滋病治疗革命,365变6!GSK/强生长效肌注疗法CAB/RPV即将获批:可1月、2月注射一次!

Cabenuva(CAB/RPV)已获加拿大批准,是首个每月1次、完整、长效HIV治疗方案。

2020-10-17

Nat Biotechnol:测量城市污水中的新冠病毒RNA可提前7预测COVID-19疫情

2020年9月25日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,通过每天从美国康涅狄格州纽黑文(New Haven)地区的污水处理厂采集样本,来自美国耶鲁大学的研究人员能够比利用从来自纽黑文都市区收集的测试数据提前7天跟踪COVID-19的进展情况。相关研究结果于2020年9月18日在线发表在Nature Biotechnology期刊上,论文标题为“Me

2020-09-25