天境生物和MorphoSys宣布TJ210/MOR210获FDA批准开展临床试验
9月18日，天境生物与德国MorphoSys公司联合宣布其用于治疗复发或难治性晚期实体瘤的在研新药TJ210/MOR210获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准在美开展临床试验。1期临床试验将于近期开始，旨在评估TJ210/MOR210的安全性、耐受性、药代动力学和药效学。TJ210/MOR210是一种高度差异化的、针对补体因子C5a受体1（C
天境生物CD47单抗获新的临床研究 刚与艾伯维达近30亿美元合作
中国国家药监局药品审评中心（CDE）最新公示，天境生物的1类新药注射用TJ011133获得一项新的临床试验默示许可，适应症为“复发或难治性晚期淋巴瘤”。TJ011133即 TJC4，是一款靶向CD47的全人源单克隆抗体。值得一提的是，9月4日，天境生物刚与艾伯维（AbbVie）就TJC4的全球开发和商业化达成一项近30亿美元的合作。CD47是一种
同一天内Nature发表3篇关于cGAS的论文，Science发表2篇cGAS论文，从不同角度揭示核小体结合抑制cGAS从而阻止自身免疫反应机制
2020年9月23日讯/生物谷BIOON/---高等生物细胞中的大部分DNA被限制在细胞核中，而所有其他细胞器DNA都被限制在细胞质中确定的细胞区室内。因此，DNA出现在细胞质的可溶性相（soluble phase）被先天免疫系统解释为细胞内病原体---通常是细菌或病毒---存在的信号，尽管肿瘤细胞和衰老细胞也可以将细胞核DNA或线粒体DNA释放到细胞质中。
天境生物与艾伯维达成肿瘤免疫在研项目近20亿美元海外授权合作
近日，天境生物（纳斯达克股票代码：IMAB）宣布和艾伯维（纽交所股票代码：ABBV）就由天境生物自主研发、用于治疗多种癌症的创新型CD47单克隆抗体lemzoparlimab（TJC4）的开发和商业化建立广泛的全球战略合作关系，本次海外授权交易金额高达近20亿美元。近日，就这一医药圈的“刷屏级新闻”，天境生物创始人、荣誉董事长主席兼董事臧敬五博士接受了生物谷
天境生物与艾伯维宣布建立肿瘤免疫创新药的全球战略合作
双方就天境生物自主研发的高度差异化创新CD47单克隆抗体lemzoparlimab(TJC4)在全球的开发和商业化开展合作天境生物将获得1.8亿美元的首付款双方将共同探索lemzoparlimab和艾伯维产品 venetoclax (Venclexta？)的联合治疗合作中国上海和美国北芝加哥，2020年9月4日 - 天境生物（纳斯达克股票代码：I
创新发展 急危专注 上药天普五度荣膺“中国医药工业最具成长力企业”十强
一家企业能走多远、飞多高，成长力代表了其未来发展的潜力和趋势。今年的全国医药工业信息年会日前在广东珠海隆重召开。上药天普延续稳健的表现，再次蝉联“中国医药工业最具成长力企业”十强。 上药天普首席执行官李翰明表示，企业成长力是企业持续发展的能力和潜力。作为一家具有创新思维和国际视野的专业生物医药企业，今年以来，天普未被疫情打乱自身节奏，始终专注于生物
Science子刊：我国科学家揭示新冠肺炎的潜伏期中位数为7.76天，而不是4到5天
2020年8月10日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自中国北京大学、中国疾病预防控制中心和美国国家过敏与传染病研究所的研究人员通过应用概率中的更新理论来减少初始病例报告中的回忆偏差（recall bias），对COVID-19的潜伏期有了新的估计。相关研究结果于2020年8月7日在线发表在Science Advances期刊上，论文标题为“E
天境生物伊坦生长激素3期注册临床申请获受理
8月4日晚间，天境生物宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已接受其伊坦生长激素（eftansomatropin，TJ101）差异化长效重组人源生长激素的3期注册临床试验申请。该试验采取每周给药一次的方法针对患有儿童生长激素缺乏症的病儿开展临床治疗研究。伊坦生长激素是采用韩国Genexine公司的创新杂合Fc融合蛋白技术平台（hyFc）， 设计
2.5天弹性休假来了！缩短工作时间，真的能提高工作效率吗？
2015年8月，国务院办公厅下发《关于进一步促进旅游投资和消费的若干意见》，首次鼓励“周五下午与周末结合”的2.5天休假模式。
倒计时4天 | 2020CIDS峰会完整议程发布
今年，以细胞疗法和基因疗法为代表的新一代生物治疗手段站在了行业的风口。从生物技术创新研究发展来看，新药开发尤其是生物制药开发处于一个黄金阶段，生物细胞治疗是一个前所未有的机会，如CAR-T、干细胞、基因治疗，这些突破性疗法给制药行业带来了前所未有的机会，可以造福中国患者，给他们带来了更多的希望。生物细胞治疗面临巨大机会，在这个风口上，更需要医院、研究机构、P