从探索创新到加速创新，看药明康德的“酶催化”之路
2025-05-28
《科学》重磅：“无药可救”的致命罕见脑病，终于迎来治疗方法！
通过骨髓移植替换具有缺陷的小胶质细胞，可有效阻止ALSP疾病进展。在小鼠模型和人类ALSP患者中，这种策略成功阻止了疾病进一步恶化，为目前“无药可治”的致命神经系统疾病带来新希望。
2025-07-14
并发症多、控制难度大，重症哮喘治疗应尽早引入生物制剂
2025-05-05
AD：女性中年时压力大，绝经后大脑中淀粉样蛋白沉积多！
这项研究强调了在AD发病机制中考虑性别和激素状况的重要性，以及在AD高风险女性中，中年时期减轻压力和绝经后的激素治疗可能有望预防AD。
2025-06-12
泰德医药港股上市：全球第三大多肽CRDMO开启新征程
2025-07-08
浙大、苏大Nature，揭示癌细胞转移的关键驱动因素
该研究为筛选、研究以及靶蛋白凝聚体提供了全面、系统且普适的方法，揭示了 FOXM1 激活与其功能转换的分子机制，阐明了 AMPK 激活与肿瘤免疫原性调控之间的作用关系。
2025-01-30
平行推进、无缝衔接……药明康德这样助力罕见病疗法开发
2025-02-25
