百时美施贵宝liso-cel申请上市，治疗复发/难治大B细胞淋巴瘤
2019年12月20日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）近日宣布，已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了一份生物制品许可申请（BLA），申请批准抗CD19 CAR-T细胞疗法lisocabtagene maraleucel （liso-cel，JCAR017），用于治疗先前接受过至少两种疗法的复发或难治性大B细胞淋巴瘤（R/R LBCL）
检验科开展质谱检测所面临的7大挑战
临床实验室质谱（mass spectrometry， MS）技术在临床实验室中的应用随着MS分析仪的创新不断拓展。最早的MS分析仪采用扇形电场及磁场实现质量分离， 体积大、价格贵。随着四极杆MS分析仪与色谱分离、第1代气相色谱（gas chromatography， GC）及液相色谱（liquid chromatography， LC）技术的联用
以岭药业多管齐下 开出中药企业扶贫好“药方”
近年来，以岭药业将自身的产业、品牌、渠道、资金优势与贫困地区的资源对接，通过产业扶贫、健康扶贫、对口扶贫等多种模式，提升贫困村经济实力和带动水平，助力贫困群众稳定脱贫。以岭药业总经理吴相君表示，企业发展起来以后，有责任回报社会，为社会的发展做出应有贡献。饮水思源，自觉履行社会责任是企业具有担当精神的重要体现。当前全国上下都在为实现中华民族伟大复兴的中国梦而努力，我们民族制药企业理应助力“中国梦”的
互联网医院：269家已建成、超100家新企业参与 生态逐渐完善
经过多年探索，互联网医院在去年终于迎来政策上的确定性，进入新的发展阶段。今年，互联网医院建设进入又一轮高峰期。据《北京日报》报道，在2019北京国际远程医学高峰论坛上，国家卫健委统计信息中心主任张学高介绍，目前我国互联网+医疗健康政策体系已基本建立，到今年10月份全国已有269家互联网医院；据动脉网统计，截至11月8日，2019年又有121家企业参与到互联网医院建设中。互联网医院发展至今，早已突破
原能（丽水）细胞库助力浙江“四大建设”，众多院士给予厚望
原能（丽水）细胞库助力浙江“四大建设”，众多院士给予厚望为了贯彻习近平新时代中国特色社会主义思想，认真落实浙江省委、省政府“四大建设”决策部署，12月4日，由浙江省发展改革委主办的“生命健康领央企名企名校走进浙江‘四大建设’专题活动”在省人民大会堂隆重举行。会上，原能（丽水）区域细胞库建设项目在成岳冲副省长、省政府副秘书长蔡晓春、中国健康促进基金会常务副理事
百时美施贵宝liso-cel治疗复发/难治大B细胞NHL总缓解率100%！
2019年12月11日讯 /生物谷BIOON/ --2019年第61届美国血液学会年会（ASH2019）于近日在美国佛罗里达州奥兰多召开。此次会议上，百时美施贵宝（BMS）公布了抗CD19 CAR-T细胞疗法lisocabtagene maraleucel （liso-cel，JCAR017）治疗复发或难治性大B细胞非霍奇金淋巴瘤（R/R B-NHL）患者的
喜大普奔！帕博利珠单抗联合化疗一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌在华获批
2019年11月29日，默沙东（在美国和加拿大称为Merck & Co. Inc., Kenilworth, New Jersey, USA）宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已经批准其PD-1抑制剂药物帕博利珠单抗（pembrolizumab）联合卡铂和紫杉醇适用于转移性鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗，公司已收到NMPA的纸质批件。此次新适应证的获批是基于全球III期临床试验K
玫琳凯荣获2019天然健康产品行业大会“专注产品力企业”大奖
2019年10月23至25日，由中国医药保健品进出口商会和植提桥主办的CNIC2019天然健康产品大会在古城西安召开，本届CNIC吸引了营养界、产业界、营销界、学术界以及媒体界近**出席。玫琳凯凭借怡日健系列调养品过硬的质量和功效，被大会授予“专注产品力企业”奖章。 玫琳凯获“专注产品力企业”奖章 中国医药保健品进出口商会副会长孟冬平女士、国家市场监管总局特殊食品监管局注册处宛超处长以及国
Bigtera（大兆）助力生物医学大数据管理与分析
11月16日由江苏省生物医学工程学会生物信息学专业委员会主办，南京医科大学承办的第九届江苏省生物信息学学术会议暨生物医学大数据论坛在南京医科大学至诚楼中顺利召开。此次会议以“生物医学大数据”为主题，会议上特邀南京医科大学李建清教授、北京基因组研究所特聘研究员章张教授等多为知名生物医学大数据专家进行主题报告的演讲，生物信息学及相关领域的学者、研究生、在校大学生近300余人参与到会议当中，场面异常火爆
罗氏首创CD79b靶点ADC药物Polivy获孤儿药资格，治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤DLBCL
2019年11月27日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏（Roche）控股的日本药企中外制药（Chugai）近日宣布，日本卫生劳动福利部（MHLW）已授予抗体药物偶联物（ADC）Polivy（polatuzumab vedotin）治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的孤儿药资格。该资格认定是基于在既往未接受治疗（初治）DLBCL患者和既往已接受治疗（经治）DLBCL患者中开展的Ib