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罗氏三王牌生物制剂全面沦陷!美国FDA已批准的9个生物仿制药,全部在美国上市销售!

2020年04月16日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日宣布,在美国市场推出Ontruzant(trastuzumab-dttb,曲妥珠单抗),该药是罗氏品牌药Herceptin(赫赛汀,通用名:trastuzumab,曲妥珠单抗)的生物仿制药。Ontruzant包括150mg单剂量小瓶和420mg多剂量小瓶,可为患者提

2020-04-16

Nat Med:科学家们呼吁采取全球应对措施,保护COVID-19疫情爆发期间最脆弱的人群

2020年4月12日讯/生物谷BIOON/---新型冠状病毒SARS-CoV-2(之前称为2019-nCoV)导致2019年冠状病毒病(COVID-19),如今正在全球肆虐。2020年4月8日,一篇发表在Nature Medicine期刊上的标题为“COVID-19 in humanitarian settings and lessons learned f

2020-04-12

中国药谷首场线上招商会,百余家企业齐聚云端!

3月26日下午,由中关村国家自主创新示范区大兴生物医药产业基地主办、火石创造承办的中国药谷线上招商会以线上直播形式成功举办,来自全国各地100余家生物医药和医疗器械项目300余人参加线上招商会。 会上,大兴区区委副书记、区长王有国介绍了大兴区生物医药健康产业发展定位和未来规划,并指出举办线上招商会是在首都疫情防控特殊时期的创新举措,也体现了大兴区委

2020-03-26

Nature:基因不稳定导致肠道干细胞坏死诱发肠道炎症

2020年4月4日讯 /生物谷BIOON /——炎症性肠病(infammatory bowel disease,IBD)的病因包含遗传和环境之间的多因素相互作用导致。近日来自厦门大学细胞应激生物学国家重点实验室、生命科学学院莫玮教授课题组和韩家淮院士课题组合作在Nature杂志上发文揭示了肠道干细胞中基因组不稳定性引发干细胞坏死,导致自发性的肠道炎症的机制,改

2020-04-04

此次新冠肺炎不应该重演1918流感的历史

2020年3月16日讯/ 生物谷BIOON /——尽管COVID-19已经肆掠全球,并开始大流行,我们仍然可以从102年前--1918年早期的流感抵达该国的情况获得一些重要的教训。这是现代最具毁灭性的流行病,仅在一年多的时间里,就夺去了全世界5000多万人的生命(占全球人口的3%-4%)。南非是世界上受灾最严重的五个国家之一。大约30万南非人在六周内死

2020-03-25

WHO:COVID-19流行正在以不可思议的速度“加速”

2020年3月24日讯 /shengwg BIOON /——世界卫生组织(WHO)周一警告称,新型冠状病毒大流行明显在"加速",同时也表示继续努力仍有可能改变其发展轨迹。从官方来源收集的数据显示,全球感染SARS-CoV-2的患者超过34.1万人,死亡人数已超过1.5万人。"大流行正在加速,"WHO总干事Tedros Adhanom Ghebreyesus在

2020-03-24

Naure发文提供5幅强有力的图片来揭示冠状病毒SARS-CoV-2流行

2020年3月24日讯/生物谷BIOON/---从发表的论文到碳排放再到确诊病例,这些数据揭示了史无前例的病毒疫情爆发及其在全球的影响。1.冠状病毒如何在世界范围内传播?从2019年底开始,新型冠状病毒SARS-CoV-2(之前称为2019-nCoV)在中国湖北省武汉市(人口1100万)肆虐。2020年1月下旬和2月上旬,也就是中国疫情最严重的时候,这种病毒

2020-03-24

巨头药企入局 mRNA技术

 当前海外新冠疫情形势严峻,累计确诊病例已超过中国。新冠肺炎在全球范围内蔓延,疫苗作为控制和预防病毒的有效手段之一,研发的重要性进一步凸显。多家药企入局,mRNA技术备受瞩目据美联社报道,一项针对新型冠状病毒疫苗的临床试验已于3月16日开始,第一位参与试验的志愿者在当天接受试验性疫苗。知情人士称,实验者将接受美国国立卫生研究院和Moderna公司联

2020-03-18

5万人10年数据发现低剂量阿司匹林可降低肝癌风险

2020年3月18日讯 /生物谷BIOON /——高风险的慢性病毒性肝炎的成年人中,长期服用低剂量阿司匹林的人患肝癌或死于与肝相关疾病的可能性更小。这项研究结果发表在《The New England Journal of Medicine》上,由瑞典卡罗林斯卡学院和?rebro大学医院以及美国麻省总医院的研究人员领导的一个团队完成。"在美国和欧洲国家,肝癌和

2020-03-18

普奔!中国首个胃癌免疫治疗药物欧狄沃®获批

2020年3月13日,百时美施贵宝今日宣布,欧狄沃(纳武利尤单抗注射液)已正式获得中国国家药品监督管理局批准用于治疗既往接受过两种或两种以上全身性治疗方案的晚期或复发性胃或胃食管连接部腺癌患者。这是继非小细胞肺癌、头颈部鳞状细胞癌之后,中国首个免疫肿瘤(I-O)药物欧狄沃在中国获批的第三个适应症。此次获批基于一项名为ATTRACTION-2的Ⅲ期临床研究,这

2020-03-13