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Cell子刊：肠道菌群及其代谢物与多发性硬化症疾病进展相关

该研究利用一个独特的多发性硬化症患者队列，确定了影响多发性硬化症进展的肠道微生物组和代谢物通路。

2025-04-09

研究发现了新的原核细菌mRNA衍生为非编码RNA的加工方式，阐明了细菌如何在转录后水平协调不同代谢通路的产物的生成机制。

2025-01-18

新发现共同揭示了厄达替尼耐药的一种新机制，为 FGFR 改变的膀胱癌提供了潜在的治疗靶点。

2025-03-24

本文研究不仅揭示了结直肠癌耐药的分子机制，还为未来的精准治疗提供了重要的线索。

2025-04-16

本文研究阐明了一种易位肠道病原体诱导系统性人类T细胞和B细胞依赖性自身免疫性反应的特殊细胞机制，并提供了一种框架有望帮助开发宿主和微生物衍生的生物标志物及自身免疫性疾病的靶向性疗法。

2025-02-10

新研究发现了一类新的细菌蛋白酶可以调控人体肠道中的內源性大麻素，为理解肠道菌群如何通过化学调控来和人体对话提供了更新的视角。

2024-11-21

本研究发现SSMs是卵巢癌和乳腺癌中替代异构体表达和PARPi耐药的一种途径，研究者证明了这种机制受到治疗压力下的选择，并发现SSMs在患者的ctDNA中PARPi后富集。

2024-09-27

该研究表明，肠道细菌黏蛋白阿克曼菌（Akk菌）可增强 PD-1 疗法在 MAFLD 相关肝细胞癌中的疗效。

2025-01-13

研究揭示了肿瘤患者体内五种不同的肠道微生物肠型，并与抗PD-1/PD-L1免疫治疗反应密切相关。

2025-02-17