Nat Commun：基因空白区域相互作用增加患病风险？
近日，来自曼彻斯特大学等处的科学家通过研究揭示了基因间的空白区域如何相互作用来影响个体患获得性疾病的风险，比如关节炎和I型糖尿病等，相关研究发表于国际杂志Nature Communications上；文章中研究者表示，DNA折叠时内部的空白区域对于基因的开启及表达非常重要，实际上此前认为这些空白区域同基因相互作用并不会引发疾病，而如今很多基因都被认为可以增加人们患多种疾病的风险。
生二胎的基因突变风险可能没有预计那么大
一直以来，人们一直认为一个家庭成员中新出现的基因突变主要来自于亲代生殖细胞，并在精卵融合形成受精卵之后将突变遗传给后代。直到最近，来自荷兰的研究人员发现有大约6.5%的全新突变发生在胚胎发育早期，并非来自于亲代的生殖细胞。这项研究在线发表在国际学术期刊American Journal of Human Genetics。
Nature genetics：家系基因研究揭示自闭症风险新线索
近日，一项研究对2377名自闭症儿童及其父母和未患病的兄弟姐妹进行了遗传分析，为自闭症的遗传学研究提供了重要启示。这项研究发表在国际学术期刊nature genetics。
构建多基因敲除动物模型，一切如此简单
我们实验室在细胞信号转导方面技术非常强，但因为没有动物体内的结果，每次发表的文章档次大打折扣。导师因此决定要构建基因敲除小鼠，来验证一些体外研究结果。由于我们是一个传统的cellular biochemistry实验室，
高龄男性精子有更多基因突变
风险认知专家：恐惧转基因是人类天性 但并不客观
转基因话题讨论多年，科学界已基本达成共识，然而大多数中国人至今仍不愿吃转基因食品。为什么科学家一次又一次的科普没能使他们相信转基因是安全的？来自美国的风险交流咨询顾问与演讲师、哈佛大学进修学院环境管理
斯坦福大学专家：儿童全基因组测序有风险
从祖先那里遗传来身体，对我们的行为，身体功能和身体的成长等有着重要的影响。在今天高通量测序变得越来越便宜，越来越简单，给孩子做一下全基因组测序也不是什么难事。风险？“我强烈建议父母抵制给孩子进行
产前基因检测被叫停 遗传疾病孕妇须冒风险产婴
基因测序虽然在中国刚刚兴起，部分产前基因检测也相对成熟，但是目前国内一些机构却不惜用“包测百病”来吸引顾客。基因测序市场现状究竟如何？被叫停后会不会产生新的问题？记者对此进行了调查。
实验室应用面临资金短缺风险 外资看重基因测序商业应用
随着国家食品药品监督管理批准第二代基因测序诊断产品上市，基因测序市场越来越热闹。基因测序的产业链分为三部分，仪器、试剂和服务。全世界的仪器市场被Illumina和Life Tech两家公司垄断，中国公司基本上没有什么
德英科学家首次发现致癌基因突变的风险因素
多发性骨髓瘤患者的Cyclin D1蛋白基因有两种不同的“书写方式”。其中一种提高了发生某种突变的风险，发生突变时，大DNA片断会发生重排。由德国癌症研究中心、海德堡大学医学院和伦敦癌症研究所的科学家们组成的研究团队首次发现，这种致癌的特别突变不是偶然发生的，而是通过基因变异促成的。这些研究成果发表在2013年3月17日的《Nature Genetics》上。