Nat Genet：阐明基因互作模式或可帮助预测个体患病风险
近日，来自乌普萨拉大学的研究人员通过对数千个相关的酵母细胞进行详细分析发现，当很多基因都能够调节单一特征时，其通常会在一个大型的网络中共同协调发挥作用，理解这些基因的作用模式或许就能够帮助有效预测个体机体的遗传组成如何影响机体的特征表现，相关研究刊登于国际杂志Nature Genetics上。
AJHG：科学家利用全基因测序来鉴别个体的患病风险
想象有一天当你去拜访医生进行身体检查时，医生会告诉你去进行一些常规检查，比如胆固醇、血糖和血细胞计数等项目，但同时医生也会让你进行基因组的测序，即对大约30亿个碱基进行检测，然而常规的基因组检测目前距离我们还太过于遥远。
糖尿病基因检测：提前20年预知糖尿病风险
北京2016年10月21日电 /美通社/ -- 随着人们生活水平的提高以及生活模式的改变，中国的糖尿病发病率日趋增加，糖尿病已经成为威胁人类健康的主要杀手！据2015年流行病学调查结果显示，我国20岁以上的成
Nat Genet：科学家鉴别出44个和高血压风险相关的新型基因位点
近日，发表于国际杂志Nature Genetics上的研究报告中，来自麻省总医院等机构的科学家通过研究鉴别出了44个和高血压发病风险相关的新型基因位点，相关研究或为开发新型疗法来治疗高血压提供新的希望。
科学家发现可导致房颤的风险基因
根据美国心脏病协会的统计，有大约两百七十万美国人存在心房颤动的情况，心房颤动是全世界最常见的心律失常，当心脏的正常节律出现紊乱就会发生心房颤动，导致心跳频率很快且不规则。血液如果不能正常地从心脏喷射出去，就有可能形成血栓，增加中风风险。
J Med Genet：世界首次证实罕见的基因突变也会导致较高的乳腺癌风险
一项全球大规模的研究证实一些相对罕见的基因突变导致的乳腺癌风险类似于更加常见的BRCA1和BRCA2基因突变导致的乳腺癌风险。
精神病风险高不高，做个基因检测便知
几十年来，科学家对基因与重度抑郁症（Major Depressive Disorder，MDD）之间的关系知之甚少。近日《Nature Genetics》期刊的一项研究显示，15种基因变异或SNP（单核苷酸多态性）与MDD密切相关。“我的研究小组花了
贺林——上海交通大学——复杂（多基因）疾病遗传学研究、遗传病的系统生物学分析、转化医学（从实验室到临床）的应用
复杂（多基因）疾病遗传学研究、遗传病的系统生物学分析、转化医学（从实验室到临床）的应用
中国基因编辑研究且快且急：专家建议尽快完善相关法律规避伦理风险和社会争议
从修改植物基因，到改变蝴蝶翅膀的图案，再到修改人类细胞……以CRISPR为代表的基因编辑技术风靡生命科学领域。
PLoS Genet：GWAS分析找到狗狗体内的恶性脑瘤风险基因
最近一项研究以犬为研究对象展开了对胶质瘤形成背后隐藏的遗传因素的研究，或为解释人类胶质瘤形成，找到治疗方法提供线索。该研究在25个犬种中发现了三个与胶质瘤形成有关的基因。相关研究结果发表在国际学术期刊Plos Genetics上。