Nat Neuro丨清华姚骏组等利用dCas9/CRISPRi在小鼠脑内实现多基因同时抑制
基因特异性的失活策略是神经生物学研究的重要方法，对于阐释基因在神经系统中的基本生物学功能不可或缺。随着神经科学的高速发展，单一基因的敲除/敲低逐渐不足以满足研究者的要求。尤其是对于复杂的多蛋白复合物和多基因神经疾病，多重基因元素失活的条件性组合搭配正日益成为主流需求。然而，逐一构建不同基因的敲除/敲入动物模型再进行杂交，一直受限于低下的制备效率、冗长的制作周期和昂贵的成本费用，成为了实
药企纷纷介入基因治疗 风险不可小视
基因治疗领域的创新公司一个个被收，原因可能不像看上去那样简单。新年伊始，基因治疗领域交易频频，让人目不暇接。新基公司（Celgene）“放血”，90亿美元收购巨诺，从此，这个血液肿瘤治疗领域的巨头也有了基因治疗新药，JCR17.去年，先有吉利德大手笔，119亿美元收了风筝（Kite Pharma），让这个以肝炎病毒治疗为主的药企也一夜转身，成为基因治疗领域的领先者。一个个药企纷纷跳入基
除了基因突变，你可能还从娘胎里带来了这个癌症风险！
2018年1月19日讯 /生物谷BIOON /——根据一项最新发表在Annals of Internal Medicine上的研究，正常组织BRCA1甲基化与高级别卵巢癌相关，这一过程可能在出生前就发生了。图片来源；NIH生殖细胞中某些基因突变会引起遗传癌症。因此携带所谓的乳腺癌相关1型基因和2型基因（BRCA1和BRCA2）的人群患乳腺癌和卵巢癌风险极高。而对肿瘤而言，基因突变和基因的异常调控都
Lancet Oncology：乳腺癌风险基因并不会提高死亡风险
2018年1月13日 讯 /生物谷BIOON/ --美国女影星安吉丽娜朱莉因为携带乳腺癌风险基因“BRCA”突变而提前接受了乳房切除术。不过，同样携带上述基因突变的年轻女性却不必冒这样大的风险。根据最近一项研究，携带BRCA基因突变的女性在被诊断患有乳腺癌之后其死亡风险并不会更高。事实上，相比没有上述基因突变的患者来说，她们还有一定的存活优势。相关结果发表在《Lancet Oncology》杂志上
247项全基因组关联性研究发现：较高的癌症风险或归因于机体的进化适应性
2017年12月11日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，一篇刊登在国际杂志Molecular Biology and Evolution上的研究报告中，来自塞浦路斯大学的医学院的研究人员通过研究发现，居住诸如丹麦和挪威等低温度地区的人群或许是世界上癌症发病率最高的。这篇研究报告中，研究人员就提出了一种假设，即人类在极端温度下（比如寒冷和高海拔）机体的适应性或许和癌症风险增加存在一种进化关系。图
接受基因检测来预测未来疾病风险 你愿意吗？
2017年11月29日 讯 /生物谷BIOON/ --如果你进行了检测就能够知道你或者你的家人更容易患哪些疾病了，那么你是否愿意进行这样的检测呢？如今基因检测技术的快速发展引发了很多争论，比如健康人群是否应该接受基因检测呢？关于基因检测？首先我们需要理解我们所讨论的基因检测的差异性，目前关于基因检测有三项重要应用，我们通常比较容易混淆。第一项应用就是诊断测试，也就是哪里有人生病了，研究者能够利用基
JMG：新型基因检测技术或将更精准地评估女性乳腺癌的患病风险
2017年10月11日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一项刊登在国际杂志Journal of Medical Genetics上的研究报告中，来自曼彻斯特大学NHS信托基金会的研究人员通过研究开发了一种新型基因检测手段，这种新型基因检测技术能够评估女性患乳腺癌的风险，这或许能够给有乳腺癌患病史的女性带来一定福利，研究人员计划在未来6个月内进入临床实践工作。图片来源：University of
Nature：在发现20多年后，终于破解乳腺癌风险基因之谜
2017年10月6日/生物谷BIOON/---在科学家们发现BRCA1基因突变让女性容易患上乳腺癌20多年之后，在一项新的研究中，来自美国耶鲁大学、哥伦比亚大学和科罗拉多州立大学的研究人员找到允许这些突变造成破坏的分子机制。相关研究结果于2017年10月4日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“BRCA1–BARD1 promotes RAD51-mediated homologous DNA
Genome Biol：从移植心脏中寻找导致心脏疾病的风险基因
2017年9月15日讯 /生物谷BIOON/ —最近一支国际研究团队发现了大量与扩张型心肌病和其他心脏疾病有关的风险因子，这是到目前为止最大的转录组学研究。相关研究结果发表在国际学术期刊Genome Biology上。许多基因的变异都会让人容易患上心血管疾病，但是我们对这些基因的了解仍然存在空缺。有时不仅是基因本身，它们表达的产物也会影响疾病风险，比如在一些情况下RNA就会发生改变，RNA的表达量
Cell Systems：大型基因组数据库分析或能帮助寻找和未来疾病发病风险相关的遗传突变
2017年9月14日 讯 /生物谷BIOON/ --如今，临床医生们会越来越多地使用遗传测试技术来寻找罕见疾病患者的发病原因，但寻找到病因仅仅是我们对抗疾病战斗的一部分，基因组分析的下一个前沿领域就是预测遗传突变是否是引发疾病的先兆。近日，一项刊登在国际杂志Cell Systems上的研究报告中，来自哈佛医学院的研究人员通过研究开发出了一种新方法，这种方法能够增加研究人员预测遗传突变作为疾病病因的