Nat Med：北大科学家发现肠道菌群调控多囊卵巢综合征的新机制
2019年7月26日讯 /生物谷BIOON /——多囊卵巢综合征(Polycystic ovary syndrome，PCOS)以雄激素过多、排卵功能障碍和多囊卵巢为特征，常伴有胰岛素抵抗性。而目前研究人员还不清楚PCOS患者发生排卵功能障碍和胰岛素抵抗的机制，这严重限制了相关药物和治疗方法的发展。此前的研究发现代谢健康的改善与较高的微生物群基因含量和微生物多样性增加有关。因此，来自包括北京大学第
美国研究人员破解科莫多巨蜥之迷 基因适应性改变
美国研究人员29日说，发现科莫多巨蜥三项基因适应性改变，使它具有其他爬行动物没有、而哺乳动物常见的特性。这一发现由英国《自然·生态学与进化》杂志发表。研究人员以美国亚特兰大动物园饲养的两只科莫多巨蜥为研究对象。采集血样后，研究人员对它们的基因组做测序，发现基因适应性改变促使它们的细胞线粒体功能发生改变。线粒体就像细胞的“发电机”，发挥管理心脏和肌肉的功能。科莫多巨蜥线粒体改变可以增强它
首个吸入性左旋多巴产品Inbrija获欧盟CHMP推荐批准，治疗关闭期（OFF）症状
2019年07月29日讯 /生物谷BIOON/ --Acorda Therapeutics公司近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查意见，推荐批准Inbrija（左旋多巴吸入粉），用于正在接受左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂（如卡比多巴）治疗的帕金森病患者关闭期（OFF）的间歇性治疗。现在，CHMP的审查意见将递交至欧盟委员会（EC），后者将参考CHMP的意见并在
溶解性有机磷促进铜绿微囊藻砷累积与转化研究获进展
砷作为A类致癌物在湖泊水体中主要以砷酸盐(As(V))形态存在，其与正磷酸盐相似的化学性质，使其在生物体内的迁移受环境中磷酸盐的调控。磷作为水生态系统的限制性因子之一，主要以无机态的正磷酸盐和聚磷酸酯、磷脂、核酸、磷蛋白和磷酸糖类等有机磷形态存在。近年来通过政府管控，水体外源性磷供给减少，由于内源性磷含量较高且较难清除与控制，使得其对水体富营养化的作用凸显。有机磷作为内源性的主要磷组成，亦可被微藻
tipifarnib—强效选择性法尼基转移酶，具有多类肿瘤治疗潜力，包括胰腺癌
2019年07月14日/生物谷BIOON/--Kura Oncology是一家临床阶段的生物制药公司，专注于肿瘤学精准药物的开发。近日，该公司宣布，美国专利商标局（USPTO）和欧洲专利局（EPO）已授予新型靶向抗癌药tipifarnib新的专利，这是一种强效、选择性法尼基转移酶抑制剂，目前处于临床开发，用于多种实体肿瘤和血液学适应症的治疗，包括一项针对HRAS突变型头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）
国内多中心、前瞻性、非干预性大型肺癌真实世界研究正式启动
由国家癌症中心、北京肿瘤学会共同发起的中国I-IIIA期NSCLC（非小细胞肺癌）真实世界研究项目，昨日在中国深圳宣布启动。 国内多中心、前瞻性、非干预性大型肺癌真实世界研究正式启动 在中国，肺癌的发病率和病死率居我国所有恶性肿瘤之首。其中，非小细胞肺癌占所有肺癌病例的80%[1]。肺癌5年生存率低，70%患者确诊时已是晚期，错过手术机会，全身化疗一直是这部分患者的主要治疗选择。21世纪初，分子
国内首个多中心、前瞻性、非干预性大型肺癌真实世界研究正式启动
2019年5月25日，中国首个I-IIIA期NSCLC（非小细胞肺癌）真实世界研究项目，今日在中国深圳宣布启动。在中国，肺癌的发病率和病死率居我国所有恶性肿瘤之首。其中，非小细胞肺癌占所有肺癌病例的80%。肺癌5年生存率低，70%患者确诊时已是晚期，错过手术机会，全身化疗一直是这部分患者的主要治疗选择。21世纪初，分子靶向药物的出现，让晚期非小细胞肺癌患者的治疗取得了显著的临床进展。随
多篇文章解析致癌关联性研究进展！
提起致癌，可能很多人会将其与化学物质、辐射等因素联系起来，近年来科学家们在致癌研究领域进行了大量研究，以下这些致癌相关的研究成果或许你需要了解一下。【1】Cell：新研究揭示环境致癌物的独特突变特征，有助揭示癌症病因doi：10.1016/j.cell.2019.03.001对人类肿瘤进行全基因组测序（whole-genome-sequencing， WGS）可显示出独特的突变模式，这些突变模式有
同时激活先天&适应性免疫！新型免疫组合NKRT-262/NKTR-214展现多类型癌症治疗潜力
2019年3月5日讯 /生物谷BIOON/ --Nektar Therapeutics是一家处于临床阶段的生物制药公司，致力于发现和开发创新药物，以满足患者中存在的未满足医疗需求。该公司管线中包括治疗癌症、自身免疫性疾病和慢性疼痛的资产。近日，该公司在美国旧金山举行的2019年ASCO-SITC临床免疫肿瘤学研讨会上公布了新型免疫肿瘤学药物NKRT-262联合bempegaldesleukin（b
首个吸入性左旋多巴产品Inbrija在美国上市，治疗关闭期（OFF）症状
2019年3月4日讯 /生物谷BIOON/ --Acorda Therapeutics公司近日宣布，在美国市场推出Inbrija（左旋多巴吸入粉），该药于2018年12月21日获得美国FDA批准，用于正在服用卡比多巴/左旋多巴治疗的帕金森病患者关闭（OFF）期的间歇性治疗。值得一提的是，Inbrija是第一个也是唯一一个获FDA批准的吸入性左旋多巴，该药便于患者自己操作，适用于OFF期的按需治疗。