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首款复发性心包炎药物获FDA批准上市

Kiniksa公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准该公司开发的重组融合蛋白ARCALYST (rilonacept) 上市,每周皮下注射1次,用于治疗12岁及以上儿童和成人患者复发性心包炎和降低心包炎复发风险。rilonacept是FDA批准的首个治疗复发性心包炎的药物。复发性心包炎是一种疼痛性自身炎症性心血管疾病,典型表现为胸痛,通常与心电传导改

2021-03-20

JCO:CD19-CAR-T细胞治疗后的异基因造血干细胞移植可阻止相当一部分B-ALL患者出现疾病复发

2021年3月30日讯/生物谷BIOON/---嵌合抗原受体(CAR)T细胞(CAR-T)免疫疗法将患者自身的T细胞进行基因改造,使之更有效地杀死癌症。靶向CD19的CAR-T细胞(下称CD19-CAR-T)在儿童和青少年(children and young adult, CAYA)B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)患者(下称CAYA B-ALL患者)中

2021-03-31

Science子刊:新型球形核酸高效穿过血脑屏障,有望治疗复发性胶质母细胞瘤

2021年3月19日讯/生物谷BIOON/---胶质母细胞瘤(GBM)是最难有效治疗的癌症之一,部分原因是缺乏精准疗法,而且由于血脑屏障和血肿瘤屏障的存在,进入颅内肿瘤部位的治疗途径有限。在一项新的研究中,来自美国西北大学的研究人员开发出一种用于GBM治疗的精准疗法,该疗法涉及使用基于脑渗透RNA干扰的球形核酸(spherical nucleic acid,

2021-03-19

COMMODORE试验数据喜人,安斯泰来用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病成人患者的富马酸吉瑞替尼片达到总生存期的主要终点

 2021年3月30日,安斯泰来制药集团(TSE:4503,总裁兼首席执行官:安川健司博士,“安斯泰来”)今日宣布,一项关于适加坦®(英文商品名XOSPATA® ,通用名富马酸吉瑞替尼片,以下统称为吉瑞替尼)用于治疗携带FLT3突变(FLT3mut+)的复发性(疾病复发)或难治性(治疗耐药)急性髓系白血病(AML)成人患者的三期

2021-03-30

Gastroenterology:揭示粪便微生物群移植治疗复发性艰难梭菌感染的作用机制

2021年2月15日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自日本大阪市立大学、东京大学医学科学研究所和美国布莱根妇女医院的研究人员报告了复发性艰难梭菌感染(recurrent Clostridioides difficile infection, rCDI)患者粪便样本中的肠道细菌和病毒宏基因组信息。该综合分析揭示了rCDI中参与发病的细菌和噬菌体

2021-02-15

阿斯利康BTK抑制剂Calquence获日本批准:治疗复发/难治性CLL!

与标准疗法相比,Calquence将疾病进展或死亡风险显著降低69%。

2021-01-28

安斯泰来富马酸吉瑞替尼片获NMPA附条件批准,用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病成人患者

  2021年2月4日,安斯泰来制药集团(TSE:4503,总裁兼首席执行官:安川健司博士,“安斯泰来”)今日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已附条件批准适加坦®(英文商品名XOSPATA® ,通用名富马酸吉瑞替尼片,gilteritinib fumarate tablets,以下统称为吉瑞替尼)用于治疗采用经

2021-02-04

第一三共Yescarta在日本获批:治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤!

在中国,Yescarta正在接受优先审查,将成为第一个上市的CAR-T细胞疗法。

2021-01-27

樊嘉院士团队揭示肝癌原发肿瘤和早期复发肿瘤的免疫微生态系统存在显著差异

国际顶级生物学期刊《细胞》(Cell)近日在线发表了复旦大学(中山医院)肝癌研究所樊嘉院士团队与深圳华大生命科学研究院合作的最新成果“早期复发肝癌微生态系统的单细胞全景分析”,首次揭示肝癌原发肿瘤和早期复发肿瘤的免疫微生态系统存在显着差异。原发性肝癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一。我国每年新诊断的肝癌约占全球一半以上,发病率在我国恶性肿瘤中位居第四位,死亡率第

2021-01-03

AJPCP:开发出一种能预测乳腺癌复发的新型工具

2020年12月8日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志American Journal of Physiology-Cell Physiology上的研究报告中,来自密歇根大学等机构的科学家们通过研究开发了一种新型工具,其能将传统病理学与机器学习手段相结合来帮助预测哪些乳腺癌患者真正需要接受外科手术治疗,相关研究或有望帮助避免患者接受不

2020-12-08