《科学》子刊深度综述:新冠疫苗的安全性前景如何?
随着多款新冠候选疫苗的开发进入3期临床阶段,候选疫苗的安全性也成为大众关注的话题。不少文章都提到,抗体依赖性增强(ADE)效应可能成为新冠疫苗的潜在隐患。近日,一名二次感染新冠病毒的患者在第二次感染时症状比首次感染更为严重,也让人猜测这会不会是ADE的作用。开发疫苗的研究人员对ADE效应也早已有所关注,并且将它作为考量疫苗安全性的一个重要指标。近
微球型白血病精准治疗性疫苗研究取得进展
基于已批准的生物材料和巧妙的设计思想,创建新的疫苗递送系统,是提高疫苗免疫效果并拓展其应用范围的重要策略。近日,中国科学院过程工程研究所与南方医科大学珠江医院血液科合作,利用自愈合大孔微球共装载白血病HLA-A*0201型抗原肽及PD-1抗体,制备出新型白血病精准治疗性疫苗,在多种白血病动物模型上均显着抑制病情进展,为白血病的精准免疫治疗带来新思
复制性克隆导致一些接受ART治疗的HIV感染者出现持久的病毒血症
2020年10月9日讯/生物谷BIOON/---作为一位深受好评的HIV/AIDS专家,美国匹兹堡大学医学中心传染病主任John Mellors博士越来越多地接受了一位困惑不已的医生的联系,这位医生报告了一些感染HIV病毒的患者坚称自己坚持每天的药物治疗方案旨在控制这种病毒,但是检测结果并非如此。HIV仍然出现在这些患者的血液中,临床医生认为,当用药物控制这
中国科学家开发出新型精准化治疗性的白血病疫苗
2020年10月19日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Nature Biomedical Engineering上的研究报告中,来自中国科学院过程工程研究所和南方医科大学珠江医院的科学家们通过研究有望开发出一种精准化的治疗性白血病疫苗。研究者指出,探索新的白血病抗原并使用FDA批准的才来来构建合适的运输给药系统是开发临床所使用的白血病
新研究有助于检测疫苗有效性
惠灵顿Ferrier研究所的Te Herenga Waka-Victoria大学的Te Herenga Waka-Victoria大学的GerdMittelstädt博士通过寻找一种快速产生评估潜在疫苗成分所需蛋白质的方法,为寻找COVID-19疫苗做出了贡献。
NEJM:实验性新冠病毒疫苗mRNA-1273耐受性良好,可在老年人中产生强劲的免疫反应
2020年10月6日讯/生物谷BIOON/---新型冠状病毒SARS-CoV-2导致2019年冠状病毒病(COVID-19),如今正在全球肆虐。一项预防SARS-CoV-2感染的实验性mRNA疫苗的1期临床试验表明,这种疫苗在老年人中耐受性良好,并能产生强烈的免疫反应。相关研究结果近期发表在NEJM期刊上,论文标题为“Safety and Immunogen
辉瑞/BioNTech计划扩展新冠疫苗关键性临床试验
辉瑞(Pfizer)公司和BioNTech日前宣布,已经向美国FDA提交了一份修正方案,计划将其候选新冠疫苗BNT162b2的关键性3期临床试验的招募人数从3万名增加到高达4.4万名,同时这一修正方案将允许招募新的参与者人群。辉瑞和BioNTech联合进行的BNT162研发项目最初包括4种不同的mRNA疫苗。进入2/3期临床研究的BNT162b2是一款编码新
英国重点新冠疫苗项目遇阻 安全性仍是焦点
牛津大学团队研发的候选新冠疫苗是英国进展最快新冠疫苗项目,也是英国政府重点支持的疫苗项目。但该项目合作方英国阿斯利康制药公司日前宣布,因有关受试者接种这款疫苗后有“疑似严重不良反应”,决定暂停所有临床试验中的疫苗接种,启动标准评估程序。该事件是否会影响英国这一新冠疫苗项目进度?英国进展最快新冠疫苗项目这款名为AZD1222的新冠疫苗由牛津大学詹纳
NEJM:Novavax新冠候选疫苗临床1期显示良好的安全性和反应原性
9月2日,在《新英格兰医学杂志》上发表的一项研究“Novavax的COVID?19候选疫苗NVX?CoV2373的1/2期临床试验”的1期临床数据结果显示:该候选疫苗用于18-59岁的健康成年人,显示了令人放心的安全性和反应原性(reactogenicity)特征,并且诱导的中和抗体滴度达到恢复期COVID-19患者的4倍。1期试验结果总结:安全