全病程管理，武田中国携骨髓瘤患者关爱平台 亮相第四届进博会
2021年11月7日，武田制药携“瑞享未莱”骨髓瘤患者关爱平台亮相第四届中国国际进口博览会患者关爱专场。该平台由武田中国支持中国初级卫生保健基金会打造，依托互联网资源，联合创新支付平台、医学专家和关爱专员等，通过全方位服务助力患者疾病管理，推动骨髓瘤长期规范化治疗。
赛诺菲携手镁信健康，打造房颤患者全病程管理项目
房颤是一种发病率高、危害严重的慢性疾病，疾病负担沉重，目前在我国有1000万患者，这一数字仍在持续爬升。虽然临床技术不断发展，房颤诊疗仍然存在节律治疗不规范、现有药物不良反应较重、复发率很高、全病程管理闭环尚未打通等诸多挑战。
葛兰素史克消费保健品与微医达成战略合作，助力农村基层医疗骨骼健康管理
近年来，国家对骨骼健康问题高度重视，《" 健康中国 2030”规划纲要》中提出，推进全民健康生活方式行动，开展健康骨骼等专项行动。
专家：规范诊治和科学管理
哮喘是一种慢性呼吸系统疾病，在我国患者基数大，患病率与致残率逐年攀升。“根据流调结果，中国20岁及以上人群哮喘患病率在4.2%，全国约有4750万人，加上20岁以下的患病人群，约有6000万左右哮喘患者。
整合患者旅途全程管理，共建心血管慢病生态圈
目前我国心血管现患人数约为3.3亿，心血管死亡占城乡居民总死亡原因第一位。而且心血管病发病率与死亡率仍然呈现上升趋势，而实现趋势的扭转在于心血管慢病管理体系的完善。
丁锦希教授：机遇与挑战并存，院内与院外协作管理，有望完善肿瘤患者全程管理体系建设
对于肿瘤患者的全程关爱而言，抗肿瘤药物的可及性和可支付性是不可回避的问题。自国家实行医保药品双通道政策以后，肿瘤药物的可及性和可支付性得到了极大改善，但与此同时相关配套措施还有待进一步完善。
亿一生物向欧洲药品管理局提交Ryzneuta™的上市申请已获受理
2021年10月8日，亿一生物，一家开发新型生物疗法的全球生物制药公司宣布，欧洲药品管理局（EMA）已经正式受理亿一生物Ryzneuta™用于治疗化疗导致的中性粒细胞减少症（CIN）的上市许可申请（MAA），并已启动集中审评程序。
如何撰写符合注册要求的CAR-T细胞治疗产品临床风险管理计划
近日，国家药品监督管理局药品审评中心官网发布《嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）产品申报上市临床风险管理计划技术指导原则（征求意见稿）》，征求意见时限为自发布之日起1个月，此指导原则适用于CAR-T细胞治疗产品，实施后有助于降低和有效控制CAR-T类产品上市后的安全性风险，以最大限度保护患者。细胞治疗产品的良好疗效，将引领生物医药的第三次产业革命。目前，欧美监
国家药品监督管理局正式受理赛诺菲糖尿病创新药iGlarLixi上市申请
2021年9月27日，赛诺菲中国宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已正式受理该公司基础胰岛素与GLP-1RA的固定比例复方制剂*SOLIQUA® (iGlarLixi)的新药上市申请。