Exp Cell Res：多靶抑制肿瘤诱导的血管生成
实体瘤的生长和转移需要血管生成，以确保迅速分裂的肿瘤细胞能获得充足的氧气、营养物质和生长因子。 血管内皮生长因子（VEGF）的转录因子是由HIF刺激调控的一个典型例子。化疗或放疗能引起肿瘤组织的缺氧反应，而血管内皮生长因子通过诱导血管生成促进肿瘤的生长和生存，可见VEGF对肿瘤的生长时至关重要的，因此VEGF已成为一个诱人靶标来治疗中晚期肿瘤患者，具体表现在运用一些VEGF的抗体来治疗患者。
Clin Cancer Res：索拉非尼抗肝癌血管生成机制
2012年8月30日 讯 /生物谷BIOON/ --在肝癌中，肝细胞是过表达缺氧诱导因子（HIF）-1α的，HIF-1α导致血管生成和肝癌患者预后较差。索拉非尼是一种多激酶抑制剂，已经在临床试验中证明能显著改善晚期肝癌患者生存率。然而，索拉非尼的抗血管生成机制尚未完全阐明。
JAHA：动脉粥样硬化的早期生物标志物血管生成素样蛋白2
2013年5月15日讯 /生物谷BIOON/--近日，蒙特利尔心脏研究所（MHI）Éric Thorin博士第一次发表论文表明一种血液蛋白质有助于动脉粥样硬化的早期发展，相关研究结论发表在Journal of the American Heart Association杂志上。
遗传性血管水肿新药Ruconest完成在美患者招募
7月5日，荷兰生物技术公司Pharming宣布，其在美国进行的关键性III期临床试验患者招募已全面完成，该研究旨在评价其研究性新药Ruconest（重组人C1酯酶抑制剂）用于治疗遗传性血管水肿（HAE）患者血管性水肿急性发作的疗效。 若该试验取得积极性结果，公司将获得来自其合作伙伴——美国生物制药公司Santarus的1000万美元里程碑付款，Pharming指出。
Eur J Pharmacol：补骨脂二氢黄酮甲醚Bavachinin可作为抑制肿瘤血管生成的治疗剂
缺氧诱导因子1（HIF-1）有两个亚基，在缺氧情况下，HIF-1α会过度表达，HIF-1α转录活性的增加与肿瘤进展、血管生成、转移和侵袭密切相关。 近日European Journal of Pharmacology杂志上的一则研究证实天然化合物补骨脂二氢黄酮甲醚 Bavachinin在体外和体内有较强的抗血管生成活性。
PNAS：Ω3不饱和脂肪酸或可抑制老年黄斑变性患者眼部的血管生成
近日，刊登在国际杂志PNAS上的一篇研究论文中，来自哈佛大学医学院的研究人员通过研究首次阐明了Ω(ω)-3长链多不饱和脂肪酸（LCPUFAs）、DHA和EPA以及细胞色素P450(CYP)衍生的特殊生物活性产物，可以通过调节患处微环境免疫细胞的募集来影响脉络膜新血管生成以及眼部血管的渗漏。
肿瘤治疗：抑制血管生成或促进血管正常化
1971年，Judah Folkman博士和他在美国波士顿儿童医院（Boston Children’s Hospital）的同事首次提出肿瘤生长和转移需要血管生成过程参与的观点，也即通过抑制肿瘤的血管生成可以达到治疗肿瘤的目的。基于这一理论，10种之多的血管生成抑制药物被批准用于临床治疗。它们中的大部分都针对不同种类的生长因子，或生长因子受体，表1列出了代表性药物。
PLoS One：吗啉基可以治疗恶性血管生成疾病
吗啉基又称吗啉（Morpholino），是一种用来修饰基因表现的分子。在分子生物学中，吗啉基除了组合成寡核苷酸之外，也可能出现在其他分子中。“Morpholino”指其寡核苷酸形式，也就是磷酰二胺吗啉代寡核苷酸（phosphorodiamidate morpholino oligomers，PMO）。吗啉基是对天然核苷酸结构重新设计获得的合成分子。
NEJM：载脂蛋白C3突变和缺血性血管疾病风险的相关性
近日，哥本哈根大学和Rigshospitalet研究人员已经表明，载脂蛋白C 3基因出现变异的人与没有此基因变异的人比，有一个显著较低水平的正常血脂。
Cell：发现抑制肿瘤血管生成的VEGF变异体
根据刊登在Cell杂志上一则新研究证实：被广泛研究的蛋白VEGF-A的一个以前未知的变种，能抑制肿瘤的生长，减缓癌症转移所必需的血管的发展。新血管的形成或血管生成，是肿瘤生长和转移的重要组成部分。血管携带营养和氧气给肿瘤细胞，营养和氧气是肿瘤生存、转移到身体其他部位所需要。血管内皮生长因子（VEGF）家族蛋白是血管生成的关键蛋白，一个特定的蛋白质VEGF-A是血管生成的主要驱动力。然而， Paul