肿瘤治疗：抑制血管生成或促进血管正常化
1971年，Judah Folkman博士和他在美国波士顿儿童医院（Boston Children’s Hospital）的同事首次提出肿瘤生长和转移需要血管生成过程参与的观点，也即通过抑制肿瘤的血管生成可以达到治疗肿瘤的目的。基于这一理论，10种之多的血管生成抑制药物被批准用于临床治疗。它们中的大部分都针对不同种类的生长因子，或生长因子受体，表1列出了代表性药物。
Ann Rheum Dis：研究发现参与类风湿关节炎血管生成的关键分子
伊利诺伊大学医学院研究人员发现两个蛋白质分子结合在一起，就如锁和钥匙一样，似乎能促进受类风湿关节炎影响的关节处血管的异常形成。他们的研究结果发表在Annals of the Rheumatic Diseases杂志上。Shiva Shahrara
PLoS ONE：减少衰老过程中血管损伤的保护性蛋白
近日，研究人员发现在我们血液中的蛋白如何能减少年龄增长以及诸如动脉粥样硬化、关节炎等疾病对血管的损伤。钙化是心脏发作和中风的主要危险因素。因为磷酸钙（CaP）晶体，血管硬化。CaP晶体在骨骼和牙齿中通常发现
NEJM：载脂蛋白C3突变和缺血性血管疾病风险的相关性
近日，哥本哈根大学和Rigshospitalet研究人员已经表明，载脂蛋白C 3基因出现变异的人与没有此基因变异的人比，有一个显著较低水平的正常血脂。
Cell：发现抑制肿瘤血管生成的VEGF变异体
根据刊登在Cell杂志上一则新研究证实：被广泛研究的蛋白VEGF-A的一个以前未知的变种，能抑制肿瘤的生长，减缓癌症转移所必需的血管的发展。新血管的形成或血管生成，是肿瘤生长和转移的重要组成部分。血管携带营养和氧气给肿瘤细胞，营养和氧气是肿瘤生存、转移到身体其他部位所需要。血管内皮生长因子（VEGF）家族蛋白是血管生成的关键蛋白，一个特定的蛋白质VEGF-A是血管生成的主要驱动力。然而， Paul
Cell Rep：科学家对胰岛素生成、存储和分泌过程取得突破性研究成果
2013年10月2日讯 /生物谷BIOON/--近日，斯克里普斯研究所（TSRI）科学家领导的一个研究小组创造了第一个参与胰腺细胞产生、储存和分泌胰岛素过程的全面详细的蛋白质相互作用图。这一发现使人们可以进行更深入的科学理解胰岛素分泌过程，以及它在胰岛素疾病如2型糖尿病中是如何不正常的。
Cell Metab：部分剥脱血管生成所需能量阻止癌细胞生长
Sci Signal：靶向VEGFR-2甲基化过程控制癌症血管生成
普萘洛尔治疗婴幼儿性血管瘤
据悉，据8月15日首次在线发表在Archives of Dermatology上的一项多中心回顾性研究的结果，普萘洛尔治疗婴幼儿性血管瘤（IHS）较口服皮质类固醇临床更有效和更具成本效益。 先前来自佛罗里达州迈阿密大学的米勒医药学院的Cynthia J. Price博士写道，直至最近，HIS主要的治疗方法为各种剂型的皮质类固醇，包括外用、内用和口服，最常见的类型为口服泼尼松龙。
百特血管性血友病药物BAX111 III期达主要终点
百特血管性血友病药物BAX111 III期研究达主要疗效终点，该药是处于临床开发用于血管性血友病治疗的首个重组药物，此前FDA和欧盟均授予BAX111孤儿药地位。