Dyax公司遗传性血管水肿新药DX-2930收获FDA突破性药物资格
HAE是一种罕见病，发病率为五万分之一，DX-2930是一种皮下注射型血浆激肽释放酶（pKal）抑制剂，能够显著降低HAE发作频率。
ADA 2015：赛诺菲Lyxumia治疗心血管高危2型糖尿病具有良好心血管安全性
ELIXA研究具有重大意义，这是首个由事件驱动、调查GLP-1受体激动剂降糖药长期心血管结局研究。
NEJM：腔内血管疗法治疗中风症的有效性被证实
近日，一项发表于国际杂志New England Journal of Medicine上的研究论文中，来自加州大学洛杉矶分校(University Of California Los Angeles)的研究人员通过研究证实了早期的一项研究发现，即治疗缺血性发作的名为腔内血管治疗（ET）的操作过程或是患者的最佳选择，来帮助其减少患者残疾事件的发生。
研究揭示长期使用倍林达治疗可减少血栓性心血管事件发生
阿斯利康3月14日宣布了PEGASUS-TIMI54研究的所有结果，这是一个大规模的疗效试验，主要比较倍林达（替格瑞洛）片剂联合低剂量阿司匹林与安慰剂联合低剂量阿司匹林，对于入组前1～3年内有心梗病史的患者动脉粥
Nature：华人科学家发现调控血管生成新通路
近日，来自美国的华人科学家Weilan Ye在国际著名期刊nature在线发表了他们的最新研究进展，他们发现了影响内皮细胞迁移的一条新的信号通路，该发现对于调控肿瘤等疾病中病理性血管生成具有重要意义。
FDA批准首个遗传性血管水肿生物抑制剂Ruconest
2014年7月17日，美国食品和药物管理局(FDA)批准了第一个重组 C1-Esterase抑制剂Ruconest，一款用于治疗急性成人和青少年患者遗传性血管性水肿发作的产品。遗传性血管性水肿系常染色体遗传性疾病，可发生于任何年龄，
治疗罕见遗传性血管性水肿的新口服药BCX4161获美国食品和药物管理局(FDA)快速通道药物认定
总部位于北卡州德罕的小型制药公司BioCryst Pharmaceuticals， Inc.于1月26日宣布，公司正在研制中的一种药物BCX4161获得了美国食品和药物管理局（FDA）的快速通道药物认定。
饮用功能性饮料可增加年轻人心血管疾病风险
近日，一项来自美国科学家的最新研究发现，平常不喝咖啡的健康年轻人在饮用能量饮料后，其安静状态下血压会显著升高，因此，他们提出饮用能量饮料可能会增加发生心脏疾病事件的风险。