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有些基因突变本应使基因完全丧失功能,它们只会引起轻微症状,原因是细胞存在“基因备份自动呼叫系统”

该研究通过全基因组的 CRISPR 筛选,发现了 ILF3 是一种连接细胞质 mRNA 降解和转录的 RNA 结合蛋白,在 TA 过程中起作用,并且表明它对于一系列 TA 底物是必需的。

2026-02-17

Science:堪称宫斗:细菌里的“内斗”有秘密规则——低表达、复制优势型极简质粒最终胜出

该研究结果表明,质粒进化是由细胞内和细胞间动力学驱动的。

2025-12-30

Cell:开发出一种强大的DNA重组方法在基因治疗中用于较大的基因载荷递送

该研究提出了一种能够利用AAV递送较大基因载荷的策略,从而为之前认为无法进行AAV基因治疗的疾病提供了治疗可能性。

2026-02-23

Cell:拷贝数 ≠ 表达量?wellDR-seq全景式解析ER+乳腺癌的祖先谱系与基因调控新法则

wellDR-seq不仅能检测到高数量的基因,而且它检测到的是高质量的、具有真正生物学意义的成熟转录本。

2025-09-09

优赫得®在华获批,成为首个用于既往在转移性疾病阶段经一种或一种以上内分泌治疗进展的 HER2 低表达或超低表达乳腺癌患者的 HER2 靶向疗法

这是德曲妥珠单抗在中国不到三年内获批的第五项适应症,至此其在国内获批的适应症已覆盖三种肿瘤类型。

2025-12-25

颠覆教科书:《Science》发现基因“开关”如何工作的新秘密

该研究发现不仅革新了基因调控的基础理论,从“锁钥模型”转向“团队协作模型”,也为理解发育、癌症等过程中基因表达的异常调控提供了全新视角。

2026-06-01

Cell:AAV基因治疗新突破,路中华/姜玉武/刘太安等开发AAVLINK技术,实现大基因高效递送

AAVLINK 技术不仅解决了 AAV 递送大基因的难题,还以高效、安全、灵活的特点脱颖而出,有望为多种遗传病带来新的治疗希望。

2026-02-01

Cell:突破载荷极限,路中华/姜玉武提出新型基因治疗策略,攻克AAV高效递送长基因的难题

该研究设计了一种称为易位连锁AAV(AAV link)的策略,利用Cre/lox介导的分子间DNA重组来克服货物大小的限制,建立了一个强大的方法来促进使用AAVs运送大量基因。

2026-01-30