打开APP

Nat Commun:利用特征性基因预测癌症免疫治疗中的T细胞扩增

这些发现确立了该扩增特征作为一种强大的泛免疫疗法生物标志物,用于追踪、预测并可能重振抗肿瘤T细胞反应。

2025-10-27

《科学》子刊:这种百岁老人常见的基因突变,如何帮助抵御阿尔茨海默病?

该研究不仅揭示了PILRA变异如何降低ApoE4携带者的AD风险的潜在机制,也为未来的AD治疗策略提供了新方向。

2025-12-06

Scienc: 肠道菌群编程时代来临——MetaEdit平台如何颠覆我们对菌群基因工程的想象?

研究人员开发出一种名为“宏基因组编辑”的平台技术,它如同一把能在活体肠道内开展工作的、由GPS精准导航的基因手术刀,首次实现了对天然肠道菌群进行大规模、可编程、持久且功能性的基因改造。

2025-11-17

Mol Cell:细胞核的“空间建筑师”——中国医学科学院马艳妮/余佳揭示Alu重复RNA如何锚定活跃基因并组装RNA加工“工厂”

该研究鉴定了一类在核斑点中高度富集的含有Alu重复序列的RNA。这些RNA通过其Alu元件与活跃转录的基因相互作用,部分机制涉及R-loop的形成。

2026-05-02

Nat Commun:基因“开关”失灵引发心脏细胞“自毁”——哈尔滨医科大学蔡本志等团队揭示心梗后心肌细胞焦亡的关键上游机制

本研究证实:Caspase-8是心肌梗死后心肌细胞焦亡发生的关键分子,且雄性心梗小鼠心脏组织中Caspase-8/Gsdmd信号通路被显著激活。

2026-05-05

Adv Sci:AI“炼金术”优化基因魔剪,南方医科大学王晓刚等团队造出更安全的编辑器,成功治疗骨关节炎

本研究成功构建一款新型ABE变体,在保留强效疾病矫正治疗活性的同时,具备优异的安全特性。该研究进一步证实,人工智能辅助碱基编辑器精准设计在各类基因治疗领域中拥有巨大应用潜力。

2026-05-13

山东大学张猛/张澄利用反义寡核苷酸与基因疗法敲低RNF128,有效改善小鼠模型疾病

这些发现揭示了RNF128–SCD1轴是肝脏脂肪变性的一个关键调控通路。靶向该轴可能代表一种有前景的治疗策略,以缓解MASLD进展,从而应对当前有效药物干预手段的缺乏。

2026-04-20

Science:基因的起点和终点并非孤立运作,起点决定终点

这项工作展现了现代数据驱动生物学的强大力量。大数据揭示了基因调控的全局规律,而精细的实验则解开了这些规律背后的分子机制。

2025-10-28

Nature子刊:从痕量样本中“打捞”未知融合基因,上海交通大学宋萍/王玉东合作开发肿瘤精准诊断新技术

该研究提出了一种在基于PCR的文库构建过程中使用锚定随机反向引物(ARRP)检测潜在新基因融合的方法,允许同时捕获突变和RNA剪接变体。

2026-01-06

哈尔滨工业大学张岩/吴琼发现基因组印记枢纽Dlk1-Dio3的结构域失调

该研究通过CRISPR/Cas9介导的转录终止盒插入技术,在Dlk1–Dio3结构域内构建了四种不同的小鼠模型,旨在阐明亲本来源特异性效应。

2026-06-14