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AD:比肩最毒阿尔茨海默病基因!港科大团队发现,TREM2 H157Y危险程度与APOE4相当

研究基于此前团队在香港华人队列中鉴定出的TREM2 H157Y携带者,整合临床病例、神经影像学和血液蛋白质组数据,探讨了该变异对AD的影响。

2025-09-23

Science:新研究从结构上揭示c-MYC基因启动子中的G-四链体识别核仁素蛋白机制

在达到单个原子分辨率的图像中,研究人员展示了这个"刹车"如何工作:一个蛋白质与一段和癌症相关的DNA结合,就像两块乐高积木咬合在一起。

2025-09-30

研究揭示基因数据的“省钱”秘诀

研究人员利用海量的真实世界健康数据和基因信息,不仅成功“克隆”了多项大型临床试验,还开发出了一套利用遗传学数据“透视”和优化试验设计的巧妙方法。

2025-06-25

Science:我国学者破解哺乳动物再生能力丢失之谜,激活这个基因实现耳廓再生

该研究基于华大自主研发的时空组学技术 Stereo-seq 和高通量测序平台 DNBSEQ-T10,首次发现 Aldh1a2 基因的表达不足导致的视黄酸合成不足是高等哺乳动物小鼠耳廓再生失败的核心机制

2025-06-30

Cell:我国科学家开发出基于人工智能机器人的基因组编辑系统,有望加快杂交育种的长期瓶颈

这项研究标志着农业新纪元的开启:通过对植物和机器的协同设计,科学家正在为更快、更便宜、更可持续的作物育种铺平道路——这对日益增长的全球粮食系统韧性需求至关重要。

2025-08-26

最新Nature:铁缺乏会通过影响组蛋白修饰和基因表达,导致Sry基因表达下降,引发雄性向雌性的性别逆转

这项研究以严谨的实验设计和深入的机制探讨,揭示了母体缺铁对胎儿性别发育的潜在风险。

2025-06-10

Sci Adv:杨欣/王玉田研究GluN2B特异性NMDA受体正向别构调节可逆转Mecp2和Disc1转基因小鼠的认知及行为异常

本研究提供了一种可选择性增强GluN2B-NMDAR功能的药理学工具,并揭示了其对改善与GluN2B功能低下相关的认知及行为症状的治疗潜力。

2026-01-16

JAMA Neurology:舒易来团队发现,基因治疗对先天性耳聋患者自然听力的恢复,优于人工耳蜗

该研究首次系统性比较了先天性耳聋儿童在接受基因治疗或人工耳蜗植入后多维度听觉言语感知水平的差异。

2025-07-23

Nature:环境信号如何重塑表观基因组?翁杰敏等多团队合作发现泛素依赖的异染色质调控中心,整合环境信号动态调节染色质状态以适应挑战

该研究发现了一个泛素依赖的异染色质遗传力调控中心(HRH),它广泛地控制着异染色质的繁殖,即使没有组蛋白去乙酰化酶的活性。

2026-01-14

礼来收购Verve公司,为人类头号致死原因开发基因编辑疗法

在 14 名杂合子家族性高胆固醇血症(HeFH)和/或早发冠状动脉疾病患者中,单次输注导致血浆 PCSK9 蛋白水平和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)呈剂量依赖性降低。

2025-06-19