世界首家circRNA疗法公司Orna，收购了一家LNP公司，推进体内CAR疗法及体内基因编辑疗法开发
环形 RNA（circRNA）已成为一种非常有吸引力的线性 mRNA 的替代品，国内外已有多家创业公司在推动基于 circRNA 的 RNA 疗法。
2024-05-27
Nat Commun：揭示机体癌症干细胞扩散且对疗法耐受背后的分子机制
本文研究结果表明，在多种癌症中，旁分泌信号通路或许会被E2F-GCN5-RB轴所控制，而这或许有望作为一种清除机体癌症干细胞的潜在治疗性靶点。
2024-06-15
Science：破坏特殊基因或能预防T细胞耗竭从而改善免疫疗法的疗效
研究者表示，Asxl1能破坏其赋予T细胞优越的长期治疗潜力，而这或许是未来科学家们设计基于T细胞的免疫疗法的一种非常有希望的策略。
2024-10-16
Nature Materials：新型干细胞培养基底：从胚泡结构中汲取灵感，实现临床突破
该研究通过结合胚泡几何特征和现代生物技术，开创了一种全新的干细胞培养方法，为科学家们提供了更为高效和安全的实验工具。
2024-08-15
Stem Cell Res& Ther：间充质干细胞-神经祖细胞或有望帮助治疗人类多发性硬化症
来自纽约Tisch多发性硬化症研究中心的研究人员通过研究发现，部分进行性多发性硬化症患者或许会得益于间充质干细胞-神经祖细胞的治疗。
2024-06-24
Adv Sci：黄锦海/周行涛团队使用AAV介导的CRISPR基因编辑治疗角膜新生血管
该研究使用CRISPR-Cas9基因编辑系统敲除VEGFA基因来治疗小鼠缝线诱导的角膜新生血管。据悉，这是第一项利用AAV介导的CRISPR-Cas9基因编辑系统在体内治疗角膜新生血管的研究。
2024-04-15
《细胞》：干细胞移植治疗帕金森病重大突破！科学家发现了移植后细胞大量死亡的原因和解决方案
这项研究确定了细胞移植治疗PD时，移植后多巴胺神经元死亡的关键调控因子，以及潜在的解决方法。
2024-06-15
改写细胞死亡法则？Science：发现癌细胞死亡的新途径——SLafen1基因
SLafen1的崭露面纱，为抗癌战役提出了新的策略。Brummelkamp团队的发现，不仅是癌症治疗的新篇章，更是基因探索的里程碑，为后续研究指明了方向。
2024-05-29