Development:解析愈伤组织中多能干细胞的发育轨迹
利用组织培养技术进行器官再生是植物营养繁殖和基因编辑等现代农业分子育种技术应用的基础。在经典的两步法组织培养技术中，人们首先在愈伤组织诱导培养基上利用高浓度生长素使外植体产生愈伤组织
2023-02-16
Cell子刊：揭示共生菌对造血干细胞和祖细胞发育的调节作用和机制
本研究结果揭示了肠道共生菌对胚胎早期HSPC发育的调节作用和机制。考虑到 HSPC 主要在胚胎期产生，研究结果也表明早期共生菌的生态失调可能对宿主终生造血产生影响。
2023-02-23
极客基因“新型T细胞药物开发”项目被科技部评为“全国颠覆性技术”
由科技部主办，科技部火炬中心承办的2022年全国颠覆性技术创新大赛(下称大赛)总决赛不久前落下帷幕，苏州极客基因科技有限公司创始人雍军博士和核心团队携“基于高通量转录组技术的新型T细胞药物
2023-03-17
Nat Commun：一种特殊基因或能参与癌症发生及机体的细胞压力反应
来自美国西北大学等机构的科学家们通过研究识别出了一种特殊基因，其或许在机体应对分子压力源的细胞反应中扮演着重要角色，比如DNA损伤等。
2023-03-07
CAR-T之父最新论文：敲除两个基因，改善实体瘤的T细胞治疗效果
该研究开发了一种帮助T细胞攻击实体瘤的“组合拳”新方法，通过CRISPR-Cas9敲除两种T细胞炎症调节因子Regnase-1和Roquin-1，可将T细胞扩增水平增加至少10倍，从而增强抗肿瘤免疫活
2023-03-17
挖掘新型基因编辑酶，Metagenomi完成2.75亿美元B轮融资
Metagenomi 公司拥有大量的新型基因编辑核酸酶，而 Moderna 在mRNA 技术和递送领域经验丰富，双方的合作属于优势互补
2023-01-10
李晓江团队等首次证明，CRISPR基因编辑能有效改善神经退行性疾病大动物模型的病理变化以及行为症状
该工作利用AAV病毒载体表达CRISPR-Cas9基因编辑的技术修复及敲除亨廷顿猪模型的突变基因，首次在国际上证明基因治疗能有效的改善神经退行性疾病大动物模型的病理变化以及行为症状。
2023-02-21
Cell Stem Cell：小分子药物rebecsinib或能逆转ADAR1所诱导的癌症干细胞克隆能力
一种名为rebecsinib的晚期临床前小分子抑制剂或能通过一种名为ADAR1 p150的炎症诱导蛋白异构体来逆转恶性超级编辑作用。
2023-02-27