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Science:刘如谦团队进化出新型基因编辑器EvoCAST,可将整个基因精准高效整合到人类细胞

利用噬菌体辅助连续进化技术来提高 CRISPR 相关转座酶活性,成功进化出了活性提高数百倍的 EvoCAST,能够在人类细胞中实现高效且精准的大片段基因插入,效率相比天然 CAST 提高了 420 倍

2025-05-19

Nature:中国学者开发基因编辑蚊子,有望终结疟疾传播

这项研究的美妙之处在于,利用了一种天然存在的蚊子等位基因,通过精准基因编辑,将其变成一个强大的屏障以阻断多种疟原虫的传播。

2025-07-29

Nature Genetics:基因组不稳定性驱动的克隆异质性:破解复杂核型急性髓系白血病(CK-AML)治疗难题的关键

该研究通过对CK-AML患者的单细胞多组学分析,揭示了复杂的克隆演化模式和潜在的靶向治疗策略。

2024-12-05

JCI Insight:全外显子测序揭秘人类动脉粥样硬化发生的“隐形推手”

本文研究通过全外显子组测序技术首次在人类动脉粥样硬化斑块中发现了大量克隆细胞群的存在,这些克隆细胞群或会通过不对称细胞增殖在斑块形成和发展中发挥重要作用。

2025-06-20

Cell:先导编辑+AI,全面解析ATM基因所有点突变的功能

该研究利用先导编辑和深度学习对 ATM 基因所有可能的 27513 种单核苷酸突变(SNV)进行了全面功能评估,并开发了一种深度学习模型——DeepATM。

2025-07-16

nELISA如何以可扩展、低成本的方案开启精准蛋白质学研究新纪元

nELISA的问世,不仅仅是又一项高性能分析工具的诞生。它通过一系列巧妙的设计,成功地在多重性、特异性、通量、灵敏度和成本效益这几个长期以来相互制约的维度之间,找到了一个前所未有的最佳平衡点。

2025-11-12

Science:新研究开发出一种基于DNB阵列构建的空间分辨高通量单细胞转录平台

Stereo-cell建立了一个具有空间和多模式能力的高通量单细胞转录组学整合框架。该平台克服了现有方法的关键限制,提高了分析细胞间相互作用、微环境和亚细胞基因表达的可扩展性、灵活性和精确度。

2025-08-26

绘制单神经元连接,迈向理解大脑疾病的关键一步

这项研究的贡献是里程碑式的。它为我们提供了一种强大而可靠的框架,来构建和验证单神经元分辨率的全脑连接组。

2025-08-29

Nature:数百种人类肠道噬菌体的发现为研究肠道微生物提供了新的途径

这项工作为合成生物学、生物技术和微生物组疗法的未来应用奠定了基础;这是在解码人类肠道'病毒暗物质'道路上迈出的重要一步。

2025-11-03

Cell:语言基因FOXP2如何帮助治疗亨廷顿舞蹈症

该团队现在正在测试他们从FOXP2研究中获得的经验是否能帮助治疗亨廷顿病和其他多聚谷氨酰胺疾病。最终,他们希望设计出能模拟DNA结合和磷酸化抗聚集效果的药物。

2025-09-30