Cell子刊：孙怡迪/严望军等绘制人类骨转移瘤的泛癌单细胞转录组图谱
该研究绘制了人类骨转移瘤的泛癌单细胞转录组图谱，为骨转移瘤的分子基础提供了系统性见解，也为骨转移瘤患者的免疫治疗优化指明了未来方向。
2026-02-05
PNAS：营养与健康所章海兵研究组解析RIPK1泛素化调控细胞死亡及炎症反应新机制
该研究结果表明，RIPK1K376R突变体不仅在胚胎发育期间诱导激酶活性依赖的细胞死亡，还在成年期通过RIPK3介导的代谢重编程激活NLRP3炎症小体，从而促进不依赖于激酶活性、由支架功能驱动的炎症。
2026-04-24
登上Cell子刊封面：复旦大学开发出最强Fanzor基因编辑系统，单个AAV递送，实现高效体内基因编辑
以 CRISPR-Cas9 和 CRISPR-Cas12 系统为代表的可编程核酸酶能够对目标 DNA 进行精确的基因编辑。
2025-12-01
Mol Cell：李默团队建立“医化交叉”体内蛋白质组标记技术
该研究首次成功建立普适化体内蛋白质组原位标记技术，不仅实现了多器官、特定细胞群的高质量体内蛋白质组学描绘，更深度加强了“医/化交叉”的思维范式并推动学科通融。
2025-12-03
Cell：药物会以可预测的方式改变人体的肠道微生物组
研究表明，肠道微生物组的许多变化是由对营养物质的竞争驱动的——药物减少了某些细菌种群，改变了营养物质的可用性，而最能够利用这些变化的细菌得以生存。
2025-11-24
DIA中药入血组研讨会-破译中药复方药效机制
2025-11-07
研究提出准确识别基因组间直系同源共线性的新方法
中国科学院昆明植物研究所研究员马永鹏团队联合国际、国内科研机构开发了直系同源指数（OI），以度量共线性的直系同源水平，其定义为种间共线性区块内直系同源基因的占比。
2025-05-02
浙江大学刘足云等利用蛋白质组学揭示衰老关键时间点
该研究绘制了迄今最全面的人体衰弱血浆蛋白质组图谱，并开发出能够精准199种疾病的蛋白质组衰弱评分，为衰弱的早期识别、精准干预提供了有力工具。
2026-03-20
Nature：分泌组mRNA翻译的空间异质性——LNPK与溶酶体共同塑造分泌组合成
本研究利用活细胞单分子成像首次明确揭示了分泌组mRNA的翻译并不是在ER上随处发生，而是集中在富含Lunapark（LNPK）的ER连接处，这些区域与溶酶体紧密邻近。
2025-12-14
Nat Genet：孕吐严重不是“矫情”，迄今最大规模基因研究揪出10个“幕后推手”！
来自南加州大学凯克医学院等机构的科学家们进行了一项迄今规模最大的妊娠剧吐全基因组关联研究，为揭示其病因和寻找治疗方法迈出了关键一步。
2026-04-17