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Mol Cell:HOXDeRNA 通过与基因组广泛结合激活癌症转录程序和超级增强子

HOXDeRNA通过rG4结构结合EZH2并招募到PRC2标记的基因组区域,从而去除PRC2对关键胶质瘤转录因子和超级增强子的抑制,最终激活多个癌症驱动基因,驱动星形胶质细胞向胶质瘤转化。

2024-11-07

MedComm:韩欣欣等开发患者来源的携带免疫系统和血管的卵巢癌类器官

在这项新研究中,研究团队开发了一种新方法,可以快速从新鲜获取的肿瘤样本中创建卵巢癌类器官,使用特定培养基,无需进行单细胞分离。

2024-10-14

Emerg Microbes Infect:新冠病毒劫持宿主蛋白CD55、CD59和H因子,破坏补体系统介导的病毒颗粒裂解

通过劫持CD55、CD59和H因子这三种蛋白,SARS-CoV-2 可以躲避所有三种补体系统激活途径,导致感染宿主清除病毒的能力下降或延迟。

2024-11-14

MedComm:综述文章揭示机体先天性和适应性免疫系统之间相互作用背后的奥秘

这篇综述旨在增强研究人员对先天性免疫系统和适应性免疫系统之间复杂相互作用的理解,从而就为理解机体免疫系统的奥秘提供新的视角。

2024-10-22

Adv Sci:利用大脑类器官揭示线粒体POLG基因突变如何影响脑细胞

大脑类器官为我们提供了一个独特的机会,可以在细胞水平上了解疾病机制并测试潜在的治疗方法。这是朝着开发治疗严重癫痫等疾病的新疗法迈出的重要一步。

2024-12-25

Cell:癌细胞竟可利用核糖体逃避免疫系统的识别

Faller及其团队发现了一种新方法,癌细胞可以通过影响它们的核糖体来摆出一副“面无表情”的脸。少了灵活的核糖体,意味着它们的表情更少,更难被免疫系统察觉。

2024-10-29

Cell:西湖大学解明岐/浙江大学邵佳伟等设计用于细胞智能计算的三态门基因表达调控系统

该研究首次提出的基因电路“三态门”设计原则(TriLoS)以及设计、构建的多种基因调控三态门,为细胞计算领域提供了理论指导和技术创新,解决了现有研究中只能通过经验来盲目设计和反复试错的设计模式。

2024-08-04

Science:破坏特殊基因或能预防T细胞耗竭从而改善免疫疗法的疗效

研究者表示,Asxl1能破坏其赋予T细胞优越的长期治疗潜力,而这或许是未来科学家们设计基于T细胞的免疫疗法的一种非常有希望的策略。

2024-10-16

Cell:首个大规模图谱显示基因突变对蛋白在细胞中最终位置的影响

在这项研究中,作者使用了功能强大的显微镜,并通过计算分析填补了视觉分析中的空白,将突变蛋白与正常蛋白的细胞旅程进行了比较。

2024-10-31

有潜力终生只需用药一次,锐正基因基因编辑新药临床批准

根据公开信息,ART001目前是中国唯一达到90%TTR敲降的体内基因编辑产品。

2024-09-03