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Nat Med:北京大学沈琳/彭智团队破解MET扩增胃癌治疗困境

赛沃替尼单药治疗在经大量前期治疗后线治疗的METamp G/GEJ癌患者中显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性及可耐受的安全性,支持开展进一步的随机对照试验研究。

2026-06-15

2026年ALK一线治疗 好药先用选洛拉替尼获益更高

ALK一线治疗选择的核心考量维度

2026-08-06

Science:血红细胞“断臂求生”之谜破解——HRG1蛋白成贫血治疗新希望

本研究试图回答一个关键问题:成熟中的红细胞在失去线粒体后,如何满足其在最终成熟阶段持续制造血红蛋白所需的巨大血红素需求?

2026-05-07

Nat Genet:你的脂肪肝,可能早就写在基因里了!广州医科大学胡文祥等团队首次绘制出代谢性肝病的遗传调控地图,精准预测谁会得脂肪肝

该研究绘制了人类MASLD肝脏细胞核的染色质可及性图谱,揭示了风险变异在细胞类型特异性调控元件内的富集现象,这些元件受谱系决定性转录因子结合。

2026-06-21

Nat Communi:肝脏免疫哨兵的“防胖基因”,中国科学技术大学彭慧/田志刚/王宪伟发现ASB2通过控脂维持ILC1活力抵御肝转移

研究揭示了ASB2调控的脂质代谢作为ILC1稳态适应性和肿瘤监测的守门人,凸显了基于ILC1的肝肿瘤治疗策略的潜在策略。

2026-07-24

两项独立研究推出新型半透性胶囊平台,攻克活细胞长期培养与多步基因组学难题

SPCs 在众多生物和生物医学应用方面具有巨大潜力。SPCs 的尺寸选择性渗透性、机械弹性、卓越的生物相容性以及核壳结构为在单细胞、微生物或生物分子上进行复杂的分子检测提供了创新的框架。

2026-03-15

Nat Commun:常见药物可能会影响CRISPR治疗和癌症精准治疗结果

研究确定了几种已获批准的药物,作为治疗DNA修复缺陷癌症的有前景的候选药物,提供了超越当前疗法的潜在选择。

2025-12-18

Adv Sci:绕过血脑屏障的新型给药方法有望治疗ALS症状

一种名为GM1的天然分子在被包裹在微小的脂肪基气泡内时可以到达大脑。在早期的实验室测试中,这种方法有助于改善ALS症状。

2026-03-02

新型基因编辑疗法有望通治多种遗传病!

研究开发出了一种名为 PERT 的新型基因编辑策略,其有望用“一种疗法”治疗多种不同的遗传病。

2025-11-21