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两家公司竞争首个糖尿病基因疗法

近年来,基因组编辑一直是一个热门话题。

2023-03-15

合成生物学巨头Ginkgo收购AAV载体开发公司StrideBio,加强自身基因治疗能力

收购 StrideBio 的想法起源于大约一年半前,当时 Ginkgo 制定了雄心勃勃的细胞核基因治疗战略,高管团队列出了要进入的业务领域,以及拥有他们所追求的业务的公司。

2023-04-07

NEJM:幽门螺杆菌感染者有这些基因突变,终生患胃癌风险暴增超2倍!

研究者们鉴定了9个胃癌风险基因,其胚系致病性变异与胃癌易感性相关。其中,编码同源重组蛋白的基因发生胚系致病性变异,与幽门螺杆菌感染之间具有很强的相关性。

2023-04-06

药明康德:2022年细胞及基因CTDMO营收13亿元

近日,药明康德发布2022业绩报告:2022年营收393.55亿元,同比增长71.8%;其中细胞及基因疗法 CTDMO 业务(WuXi ATU)实现收入 13.08亿元,同比增长 27.4%。

2023-03-23

张锋团队打破基因药物递送限制

张锋博士在生物学领域极具影响力,他在最前沿的研究方向总是能够展现出令人意想不到的能力。作为CRISPR基因编辑技术的先驱,他参与并推动了光遗传学和CRISPR基因编辑的发现和发展。

2023-02-24

战略合作 | 华大智造携手和瑞基因,加速肿瘤精准诊疗高质量发展

2023年3月27日,华大智造与福建和瑞基因科技有限公司(下文简称“和瑞基因”)正式签署战略合作协议。

2023-03-28

Science:我国科学家确定了一个参与作物耐盐碱性的关键基因

在一项新的研究中,来自中国多个研究机构的研究人员确定了一个参与作物耐盐碱性的关键基因,通过基因工程技术,该基因可能会大大提高作物在钠环境下的产量。

2023-03-30

李博文等开发新型LNP载体,吸入后可实现对肺部的高效mRNA递送及基因编辑

利用高通量平台,研究团队合成和筛选了可生物降解的可电离脂质组合文库,以构建用于递送mRNA和CRISPR-Cas9基因编辑器的吸入式递送载体。

2023-04-06

Nat Commun:全基因组CRISPR筛选或能识别出前列腺癌中PARP抑制剂的敏感性和耐受性

来自Dana-Farber Brigham癌症研究中心等机构的科学家们通过进行一项多国联合研究,实现了全基因组CRISPR-Cas9的敲除筛选,目的是在BRCA1/2缺失肿瘤之外为使用PARP抑制剂提

2023-04-18

高彩霞系统解读基因编辑领域的主要技术

在生命科学领域,人们一直有一个目标,即能够程序化、特异性和高效地编辑所有活细胞的DNA序列,这在基因研究、基因治疗、遗传育种和合成生物学中具有无限的价值。

2023-03-02