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Nature子刊:伊成器课题组开发升级版不依赖CRISPR的RNA编辑技术

近同源tRNA的过表达显著提高了RESTART系统的编辑效率及无义突变修复精准度,提升了RESTART系统在疾病治疗中的应用潜力。

2024-03-08

Nat Biotechnol | 双细胞期小鼠胚胎中高效的Prime Editing技术:PEmbryo的突破

通过精确修改特定基因序列,研究团队在小鼠胚胎中实现了目标基因的编辑,从而证明了PEmbryo技术在生物医学研究中的巨大潜力。

2024-02-16

多项研究显示:母体年龄大能防止有害线粒体DNA突变的传播,而父龄大则会增加遗传给后代的基因突变

随着科学的进步,我们对生命的理解也在不断深入。这些研究不仅为我们提供了关于女性生育年龄与线粒体疾病传递之间关系的新认识,更为未来的治疗和预防策略提供了可能的方向。

2024-08-12

中国科学技术大学倪芳/郑昌成/魏海明发现增强过继NK细胞对白血病免疫治疗的潜在新策略

该研究提出了一种潜在可行的方法来增强NK细胞免疫疗法。通过确定venetoclax增强NK细胞功能的潜力,包括促进线粒体代谢、IS形成和细胞毒性,发现了一种改善癌症治疗结果的有希望的策略。

2024-05-30

Ang Chem Int Ed:科学家开发出新一代神经元标签技术 有望解锁人类退行性大脑疾病发生的奥秘

本研究展示的NeuM技术在神经元膜内的稳定整合,有力促进了对神经元的长期监测和复杂神经元结构的可视化研究,为神经科学领域的深度探索开辟了新的路径。

2024-04-23

Cancer Res:牛津大学科学家利用人工智能技术开发更具个性化的癌症疗法策略,能显著延长患者复发的时间,最长可达两倍

研究结果表明,DRL框架始终优于在临床中使用的传统MTD和适应性策略,从而就能延迟队列中所测试的所有患者的复发事件,并能将一些患者的复发时间延迟一倍以上。

2024-06-26

长征医院创新技术一针封堵罕见动脉导管未闭

动脉导管未闭是一种较常见的先天性心血管畸形,占先天性心脏病的12%~15%。

2024-02-02

Cell:活体显微镜技术的应用,使科学家首次实现实时观察肥大细胞与中性粒细胞间的微妙互动

通过在细胞培养环境中复现活体组织中的中性粒细胞捕获情景,研究团队成功锁定了这一过程中的分子机制。他们发现,肥大细胞会分泌白三烯B4,一种中性粒细胞常用的聚集信号。

2024-08-14

清华大学刘俊杰为基因编辑做减法,无需蛋白质的基于RNA核酶的新一代基因编辑工具

该研究阐明了HYER的DNA靶向切割机制,其与众所周知的RNA引导的CRISPR-Cas核酸酶相似,使用可重编程的单链RNA进行DNA识别,并通过水解来切割DNA。

2024-02-05

《BMC Med》报道首个中国人AD致病新基因并证明其病理功能

该研究报道了中国家族性AD中PSENs/APP之外的致病基因突变并探索了可能的致病机制,明确了由ZDHHC21 p.T209S突变介导的棕榈酰化在AD的发生发展中的重要作用。

2024-03-11