Cell：这两个人类特有的重复序列基因，让人类大脑进化得更大更复杂
该研究利用完整的端粒到端粒基因组序列，鉴定出了 213 个人类特有的基因家族。从这些家族中，在所有测试的现代人类基因组和大脑转录组中发现了 362 个同源基因。
2026-02-21
Nature：合成超级增强子赋能基因疗法，一次注射，精准清除肿瘤，长期防复发
该研究通过将多个功能验证的增强子片段组装成合成超级增强子（SSE），赋能精准病毒免疫疗法——只杀肿瘤、不伤害健康细胞。在侵袭性胶质母细胞瘤小鼠模型中，实现了单次注射、肿瘤清零、防止复发的强大抗癌效果。
2026-04-11
Nature子刊：西湖大学宋春青团队开发新型pegRNA，突破精准基因编辑瞬时递送效率瓶颈
该研究开发了非经典pegRNA（npegRNA），成功突破了先导编辑的瞬时递送效率瓶颈，在不增加脱靶风险的前提下，大幅提升了先导编辑的效率和稳定性，尤其适配临床转化所需的RNP和RNA递送系统。
2026-04-09
一个新基因的低语或是改写命运的关键
来自日本东京理科大学等机构的科学家们通过对癌症基因组图谱等大型数据库的深度挖掘，首次系统性地揭示了一个名为CTDNEP1的基因在胰腺癌中扮演的关键角色。
2026-01-23
Nat Genet：5000+基因变异竟是免疫疾病推手，新工具破解基因调控盲区
来自加州大学洛杉矶分校等机构的科学家们进行了一项开创性的研究，揭示了mRNA稳定性在基因变异和疾病风险之间扮演的关键角色，为理解基因如何影响健康开辟了新的视角。
2025-09-08
三诺生物以技术普惠助力基层医疗卫生服务体系建设
2025-11-10
Nature Medicine：这个基因突变，会导致肥胖，但能抵御心脏病
这项研究带来一项矛盾的发现——携带 MC4R 基因突变的人会严重肥胖，但他们低密度脂蛋白胆固醇水平较低，且心脏病患病风险也低于体重指数（BMI）相似的同龄人。
2025-10-19
Science：PET 成像技术迎革命性突破，氟-18 标记新方法让癌症、癫痫等疾病早诊更精准
通过开辟标记分子的新途径，Liu的工作有望为目前难以检测的疾病带来更早的诊断和更具针对性的治疗方法。
2025-12-30