2020年诺贝尔化学奖授予CRISPR-CAS9基因编辑技术
2020年10月7日，瑞典皇家科学院已决定将2020年诺贝尔化学奖授予德国马克斯·普朗克病原学研究所的Emmanuelle Charpentier博士以及美国加州大学伯克利分校的Jennifer A. Doudna博士，以表彰她们在基因编辑领域的贡献。
深度解读：2020年诺贝尔化学奖授予CRISPR-CAS9基因编辑技术
2020年10月7日，瑞典皇家科学院已决定将2020年诺贝尔化学奖授予德国马克斯·普朗克病原学研究所的Emmanuelle Charpentier博士以及美国加州大学伯克利分校的Jennifer A. Doudna博士，以表彰她们在基因编辑领域的贡献。
水稻基因打靶技术研究获进展
中国科学院分子植物科学卓越创新中心研究员朱健康领衔的研究团队，在植物基因组编辑领域再次取得重要进展。研究人员采用修饰后的DNA片段作为供体，在水稻上建立了一种高效的片段靶向敲入和替换技术，高至50%的靶向敲入效率将极大地方便植物的研究和育种。7月6日，相关研究成果在线发表在Nature Biotechnology上。近年来，CRISPR/Cas介导的植物基因
Nat Commun：科学家有望将纳米技术和基因工程技术相结合来开发新型抗癌疗法
2020年8月19日 讯 /生物谷BIOON/ --由于癌症耐药性的出现、对肿瘤组织靶向性变差及癌症随后的转移，具有选择性抗癌活性的化疗药物的开发如今对科学家们越来越没有吸引力，而在具有肿瘤特征的细胞类型中，研究者发现，癌症干细胞与患者癌症进展和转移密切相关，这就反映了癌症干细胞能够自我更新并且进入机体的循环系统中。图片来源：JAIST近日，一项刊登在国际杂
西班牙科学家通过基因修饰技术提升干细胞分化能力
近日，西班牙国家癌症研究中心(CNIO)的科学家开发了一种通过植入微小核糖核酸(microRNA， miRNA)来大幅改善实验室现有干细胞分化能力的技术，该研究已发表于《EMBO JOURNAL》杂志上。研究人员找到了一种称为“microRNA-203”的RNA序列，该序列存在于发育早期且尚未在子宫着床的动物胚胎内。通过将其注入多能干细胞(PSC
PLoS Biol：科学家有望开发出脱靶率更低的安全CRISPR基因编辑技术
2020年7月19日 讯 /生物谷BIOON/ --CRISPR系统是一种能够靶向编辑基因组的强大工具，其具有明显的治疗潜力，然而其经常也会不恰当地编辑一些“脱靶”（off-target）位点，近日，一项刊登在国际杂志PLoS Biology上的研究报告中，来自温州医科大学等机构的科学家们通过研究表示，突变CRISPR基因编辑系统核心的酶类或许就能改善其编辑
Nat Methods：开发出一种用于研究细胞中基因相互作用机制的新型技术
2020年7月19日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Methods上的研究报告中，来自悉尼大学等机构的科学家们通过研究揭示了细胞发育的命运机制；随着细胞发育，其基因之间相互作用所发生的改变就会决定细胞的命运，这些基因相互作用之间的差异就能够让细胞更加健壮并应对来自病毒的感染，同时也能促进机体免疫细胞来杀灭癌变细胞。图片来
以色列创新署批准成立基因编辑技术联盟
近日，以色列创新署（IIA）批准成立以色列基因编辑技术联盟CRISPR-IL，该联盟将开发用于基因组编辑的高级计算工具，以提供基于人工智能端到端的基因组编辑解决方案。资金总投入3600万新谢克尔（约合1036万美元），执行期限18个月，可再延长18个月。CRISPR-IL联盟成员包括以色列生物技术、制药、农业、生物信息学、渔业领域的企业以及巴伊兰
精准化基因组编辑技术未来或将大有可为
2020年6月28日 讯 /生物谷BIOON/ --如今，CRISPR基因编辑技术引发了基因组编辑研究的复兴，下一代的CRISPR技术或能帮助科学家们更加有效、更精准地对基因组进行修饰，而且这些工具未来有望作为多种疾病的治疗性手段，但其仍然面临着许多挑战。今年1月份，来自全球各地的100名科学家们聚集在加利福尼亚进行交流，他们讨论的主题是基因组，更确切地说，
Genome Bio：新技术帮助鉴定影响恶性脑瘤发生的关键基因
胶质母细胞瘤是一种预后很差的恶性脑肿瘤，在最近一项研究中，来自乌普萨拉大学的研究人员开发出一种方法，用于鉴定功能性突变及其对与胶质母细胞瘤发展相关的基因的影响，该研究发表在《genome biology》杂志上。