Nature Methods：基因“看见”形态，图像“听懂”基因：OmiCLIP如何打破生命科学的“巴别塔”？
研究团队开发了了 OmiCLIP，一个革命性的视觉组学（Visual-Omics）基础模型（Foundation Model），它首次实现了组织病理图像与空间转录组数据的深度对话。
2025-06-09
破解基因“缺失密码”！Nature：35 万人基因组揭示 88% 遗传力，罕见变异+非编码区才是易胖、高血压的关键
来自澳大利亚昆士兰大学等机构的科学家们通过进行一项大型基因组研究，或许给出了迄今为止最接近真相的答案。
2025-11-14
Science：发现两个关键基因控制细胞中初级纤毛产生
这项成果对于理解和治疗由初级纤毛缺失或功能障碍（称为纤毛病）引起的疾病具有直接和长远的意义。纤毛病影响全球1/2000的人口。
2025-09-30
Science：新研究绘制出人类双链断裂修复的综合基因目录
研究小组鉴定出了人类DNA断裂修复后残留的2万种"疤痕"类型，并将其整理到一个名为"人类修复组门户"的网站上，供全球科学界使用。
2025-10-23
全球首个百亿级人类基因组基础模型Genos发布！
2025-10-23
Nat Neurosci：破解脊髓损伤的“基因开关”——AI解码脑细胞修复密码
来自瑞典卡罗琳学院等机构的科学家们通过研究，利用深度学习模型首次系统解码了脊髓损伤后不同胶质细胞激活的“增强子调控密码”，并成功设计出能精准靶向“反应性星形胶质细胞”的基因载体。
2025-12-08
Nature Medicine：这个基因突变，会导致肥胖，但能抵御心脏病
这项研究带来一项矛盾的发现——携带 MC4R 基因突变的人会严重肥胖，但他们低密度脂蛋白胆固醇水平较低，且心脏病患病风险也低于体重指数（BMI）相似的同龄人。
2025-10-19
Science：新研究揭示DNA环在修复基因损伤中的新作用
数据表明，黏连蛋白通过挤出断裂锚定的染色质环，很可能在HR过程中促进了同源性搜索，从而将DSB的染色体内扫描从一个3D问题转化为一个有序的1D过程。
2025-12-24