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自免药物靶格局及开发策略

这些进展预示着,自身免疫性疾病的治疗正在大步向前发展,源源不断的创新药物将为患者带来更多的治疗选择。

2025-04-17

舒易来/何英姿团队开发多位表达的基因替代疗法,恢复DFNB111耳聋小鼠模型听力

该研究提示了基于AAV基因治疗Mpzl2相关耳聋的潜力,并为靶向耳蜗中不同细胞类型中表达的其他耳聋相关基因的基因治疗提供了概念验证。

2024-09-23

Nature | 大规模结直肠癌基因组研究:寻找预后突变与治疗靶

这项研究实现了迄今为止最大规模的结直肠癌基因组和转录组的综合分析,并将分子层面的发现与高质量的临床数据相结合,从而识别关键预后因子,这使这项研究有别于其他绝大多数癌症基因组学的研究。

2024-08-09

迄今为止最广泛的梅毒螺旋体基因组调查,揭示潜在的疫苗开发靶

为了阻止梅毒的传播,研究者收集了迄今为止最广泛的梅毒螺旋体基因组调查,并将遗传数据与提供样本的病人的临床信息联系起来。

2024-09-29

Nature:基因编辑研究新突破 STITCHR技术有望让基因修复更精准

来自哈佛医学院等机构的科学家们通过研究开发了一种名为STITCHR的新技术,其或有望为基因编辑领域带来新的希望。

2025-04-17

肺癌患者有望迎来新疗法:中大团队破解联合靶密码

本研究首次表明,CCN1 在调节肺癌细胞的可逆耐药状态方面发挥着重要作用。抑制 NF-κB 或 CCN1 受体能够提高对阿来替尼的敏感性,这表明有前景的联合靶点值得进一步研究。

2025-04-21

张锋的三学生创立RNA设计制造公司,利用AI加速RNA疫苗和疗法走向临床

Terrain Biosciences 作为全球首家 RNA 设计制造公司,利用先进的下一代人工智能模型和其专有的制造平台,加速下一代可编程药物的研发。

2025-02-16

Nature:基因的“偏心”选择!研究揭示为何携带致病基因的人有时无症状

这项研究指出,在某些情况下,细胞似乎会“偏心”,更喜欢使用父母一方的基因拷贝,而让另一方的拷贝失活。

2025-01-07

Nat Chem Biol丨实现小鼠体内Cas9难编辑的高效编辑!杨辉/张海南/黄锦海团队开发出靶向更广的微型碱基编辑器

该研究通过对新型IscB的挖掘和优化改造,开发出靶向范围更广的高活性、高特异性的迷你型碱基编辑工具IscB.m16*-BE,在基于AAV的基因治疗应用中显示出独特的优势和巨大的潜力。

2024-08-18