不影响DNA序列，但却能持久、可逆地开关基因
尽管CRISPR相关的基因编辑技术带来了治疗甚至治愈多种疾病的希望，然而该技术依赖于DNA修复通路，该通路会以一种不可预知的方式将新的碱基插入到遗传密码中，因此难以把控最终的治疗效果。随着科学探索的日益深入，越来越多证据表明，对表观遗传进行编辑或许是一种更有潜力的方式，能够在不改变DNA序列的情况下精准控制基因表达。最近，由加州大学旧
默沙东Keytruda(可瑞达)+曲妥珠单抗+化疗方案获美国FDA批准!
Keytruda是第一个被批准与曲妥珠单抗和化疗联合应用一线治疗HER2阳性胃癌或GEJ腺癌的抗PD-1疗法。
Cell子刊：利用高度多重的ddPCR方法更好地检测患者体内的HIV病毒库
2021年4月23日讯/生物谷BIOON/---定量确定具有复制能力的HIV病毒库对于评估治疗策略至关重要。病毒生长试验（viral outgrowth assay, VOA）低估了HIV病毒库，因为它未能诱导所有具有复制能力的HIV前病毒（provirus，即病毒基因组整合进宿主细胞DNA的HIV）。针对HIV单个区域或两个区域的HIV DNA测试（分别称
Science：新型微型化高密度探头Neuropixels 2.0可稳定地长期记录大脑
2021年4月19日讯/生物谷BIOON/---基于互补金属氧化物半导体硅制造技术的电极阵列，如Neuropixels探针，已经能够记录活体大脑中成千上万个神经元。这些工具已经导致了关于感知和行动的全脑相关性（brain-wide correlates）的发现，但主要用于短时间的头固定时的记录。然而，为了研究跨时间尺度的神经元处理动态，有必要对神经元进行数周
FibroGen抗CTGF单抗获FDA快速通道资格认定
4月12日， FibroGen宣布美国FDA已授予该公司抗-CTGF单抗pamrevlumab快速通道资格认定（FTD），用于治疗杜氏肌营养不良症(DMD)。 杜氏肌营养不良症(DMD)是一种罕见的、使人衰弱的神经肌肉疾病，大约每5000名新生男婴中就有1人患病。全球每年约有2万名儿童确诊为DMD。DMD的发病原因是维持肌肉细胞在伸缩过程中保持肌膜完整性的重
中重度斑块型银屑病治疗药物拓咨®（依奇珠单抗）临床III期研究(RHBH)中国人群取得积极主要研究结果
2021年4月23日，礼来中国宣布，评估拓咨®（依奇珠单抗）用于中国成人中重度银屑病患者的III期临床研究(RHBH)顺利完成，主要研究数据于今日在美国AAD大会中成功发表，研究达到了两个共同主要终点和所有关键次要终点。RHBH研究是一项在中国开展的，多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究。本项研究的共同主要终点是评估拓咨®（依奇