Cell：新研究揭示地塞米松对一些重度新冠患者的救命作用与单核细胞反应有关
在研究中，这种方法被称为“伴随诊断（companion diagnostics）”，即在治疗的同时进行分子分析。研究人员认为这种方法尤其适用于传染病。
Cell Rep Med | 武汉大学汪晖团队揭示产前地塞米松暴露对后代肠道菌群和疾病易感性的影响机制
该研究揭示了产前地塞米松治疗(PDT)的人类后代和PDE的大鼠后代肠道微生物群组成的变化。
NAT MED：揭秘地塞米松治疗重症新冠肺炎患者的作用机制！
近段时间，Sarthak Sinha教授及其团队针对地塞米松对新冠患者的作用机制展开了研究，以探索出针对危重新冠患者的新疗法。
美国FDA批准强生Darzalex Faspro：联合Kyprolis+地塞米松，治疗多发性骨髓瘤(MM)!
Darzalex Faspro是第一个被批准用于治疗多发性骨髓瘤的皮下注射CD38靶向抗体药物。
LANCET ONCOL：长春新碱和地塞米松脉冲治疗儿童急性淋巴细胞白血病新进展
近期，有团队针对急性淋巴细胞白血病开展了研究，目的是确定在儿童急性淋巴母细胞白血病的任何危险亚组中，长春新碱加地塞米松脉冲治疗方案是否可以安全地省略超过1年的治疗而不会导致较差的结果。
美国FDA批准强生Darzalex Faspro：联合泊马度胺+地塞米松，治疗多发性骨髓瘤(MM)!
Darzalex Faspro是第一个被批准用于治疗多发性骨髓瘤的皮下注射CD38靶向抗体药物。
赛诺菲Sarclisa联合卡非佐米和地塞米松治疗MM在欧盟获批
4月19日，欧盟委员会（EC）批准了赛诺菲Sarclisa（isatuximab，伊沙妥昔单抗）联合卡非佐米和地塞米松（Kd）用于至少接受过一次治疗的复发性多发性骨髓瘤（MM）成年患者的治疗。这标志着在不到12个月的时间里，欧盟第二次批准Sarclisa与标准护理方案相结合使用。EC的批准决定是紧随美国FDA于2021年3月批准Sar
Kyprolis+Darzalex+地塞米松三药方案(DKd)在日本获得批准!
Kyprolis和Darzalex代表了2种关键作用机制(蛋白酶体抑制剂，抗CD38单抗)，将填补治疗空白。
强生/安进Darzalex+Kyprolis+地塞米松三药方案(DKd)获美国FDA批准!
Darzalex和Kyprolis代表了2种关键作用机制(抗CD38单抗，蛋白酶体抑制剂)，将填补治疗空白。
改善严重患者死亡率 地塞米松治疗新冠肺炎大型临床数据发布
近日，英国RECOVERY随机对照大型临床试验的研究团队，在《新英格兰医学杂志》上发表了在RECOVERY临床试验中，低剂量地塞米松在治疗住院COVID-19患者时的试验结果。这一大型随机对照、开放标签的临床试验结果表明，在接受机械通气或吸氧的COVID-19患者中使用地塞米松，能够降低患者在接受治疗后28天内的死亡率。然而，对于不需要呼吸支持的患者来说，地