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Nature子刊:复旦大学王碧芸/胡夕春团队发现转移性三阴性乳腺癌的高效联合化疗方案

这项研究结果证实了白蛋白紫杉醇+顺铂联合方案在一线患者中显著优于吉西他滨+顺铂,且在目前已知的转移性三阴性乳腺癌一线治疗的3期临床试验中,白蛋白紫杉醇+顺铂联合方案取得了最长的中位PFS时间。

2022-07-25

囊萤映“像”丨Evident单细胞生物发光解决方案发布

生物发光(Bioluminescence),作为一种自然界常见的发光现象,早在晋朝就已被用于借光夜读,留下了囊萤映雪的千古佳话。

2022-07-06

智慧病理一体化解决方案行业领导者江丰生物完成超亿元C轮融资

近日,智慧病理一体化解决方案行业领导者江丰生物完成超亿元C轮融资首关,本轮融资由盛山资本领投,浩悦资本担任本轮融资的独家财务顾问。

2022-07-13

Nature:对先天性心脏病进展的新认识为改善治疗方案打开了大门

在一项新的研究中,来自贝勒医学院、德克萨斯心脏研究所和德克萨斯儿童医院的研究人员对先天性心脏病(CHD)---一类在出生前就已出现并仍然是儿童死亡主要原因的心脏缺陷---的进展机制有了新的认识。

2022-06-28

晚期肺癌(NSCLC)一线治疗新方案!免疫组合Opdivo+Yervoy+有限化疗方案:3年生存率27%!

最少随访3年,与4个周期化疗相比,Opdivo+Yervoy+2个周期化疗方案显示出持久的生存益处,总生存期(OS)持续改善,无论肿瘤PD-L1表达水平或组织学如何。

2022-06-14

欧盟批准同类更佳GnRH受体拮抗剂Yselty(linzagolix):具灵活剂量方案!

Yselty用于治疗子宫肌瘤相关月经过多,是具有灵活剂量方案的唯一一种GnRH拮抗剂。

2022-06-20

2022ASCO年会:择捷美®一线治疗IV期非小细胞肺癌方案预设的总生存期分析数据公布

研究结果显示,择捷美®联合化疗可延长患者的OS,达到统计显著性并具有临床意义。

2022-06-10

欧盟批准Keytruda新辅助/辅助治疗方案

在关键3期临床试验中,Keytruda新辅助/辅助治疗方案显著延长了无事件生存期(EFS)。

2022-05-30

美国FDA批准2种Opdivo方案(Opdivo+化疗、Opdivo+Yervoy)!

与化疗相比,2种Opdivo方案显著延长了总生存期(OS)。

2022-05-30

中国药企“双艾方案”显著延长晚期肝细胞癌患者生命

由中国知名专家担任全球主要研究者开展的一项研究结果表明,对比索拉非尼,卡瑞利珠(艾瑞卡®)单抗联合阿帕替尼(艾坦®)(又称:“双艾”方案)作为一线治疗,可以显著延长晚期肝细胞癌患者的无进展生存期和总生

2022-05-14