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时隔一年,张磊团队再发NEJM:为免疫性血小板减少症带来新疗法

这项临床试验结果表明,Daratumumab 在治疗儿童免疫性血小板减少症(ITP)时,早期应答率高,血小板升高起效迅速,疗效持久,且安全性良好,展现了作为儿童 ITP 的潜在治疗选择的良好前景。

2025-06-11

有望推动全新AD疗法诞生

"基督城突变"能够抑制cGAS-STING信号通路。

2025-07-02

2024年十大畅销基因疗法,仅3款销售额超1亿美元

目前已有十多款基因疗法获得 FDA 批准上市,然而,其中只有一款在 2024 年的销售额突破 10 亿美元,只有前 3 款销售额超过 1 亿美元。

2025-05-19

2025诺贝尔奖得主连发两篇论文:开发iTreg细胞疗法,治疗炎症性疾病和自身免疫疾病

通过细胞因子和药物手段,成功将常规效应 T 细胞诱导转化为功能稳定的调节性 T 细胞(S/F-iTreg 细胞),用于炎症性疾病(炎症性肠病、移植物抗宿主病)及自身免疫疾病(寻常型天疱疮)的细胞治疗。

2025-11-01

院士候选人使用通用型STAR-T细胞疗法成功治疗系统性红斑狼疮

该研究率先将新型通用型 T 细胞疗法——STAR-T 细胞(YTS109)应用于重症、难治性系统性红斑狼疮(SLE)合并狼疮性肾炎(LN)患者的临床治疗。

2025-08-29

Theranostics:中国团队破解视网膜疾病密码,外泌体疗法或改写治疗史

该研究发现微小RNA-204可靶向Tgfbr2调控视网膜下小胶质细胞脂质代谢,视网膜色素上皮来源外泌体可递送该微小 RNA 改善视网膜功能,为相关视网膜疾病提供治疗新策略。

2025-09-22

CRISPR改写免疫疗法!Cancer Cell:科学家激活NK细胞抗癌潜能,直击肿瘤转移关键靶点

来自澳大利亚生物技术公司oNKo-innate的科学家们通过研究发现,通过调节一种名为IL-15的生长因子就能增强自然杀手(NK)细胞的抗癌能力。

2025-06-17

Nature子刊:中山大学黄曦团队开发原位CAR-M细胞疗法,对抗癌症肺转移和复发

,该研究开发的工程化 sEV 递送平台能够将 CARmRNA选择性递送至肺部组织中的巨噬细胞,为通过原位生成 CAR-M 细胞以有效对抗癌症肺转移和复发提供了一种有前景的免疫治疗新策略。

2025-08-07

基因疗法攻克胶质母细胞瘤的新希望

科学家们通过研究巧妙地利用基因疗法将肿瘤相关巨噬细胞(TEMs)改造成“特洛伊木马”,并在肿瘤局部释放免疫刺激因子从而成功激活CAR-T细胞,进而就能显著抑制胶质母细胞瘤的生长,延长小鼠的生存期。

2025-07-10