工作中接触低浓度甲醛可能会导致认知障碍疾病
近日，来自法国的蒙彼利埃大学的神经病学专家在国际知名期刊Neurology上发表了题为“Association Between Occupational Exposure to Formaldehyde and Cognitive Impairment”的研究成果，研究表明在工作期间长期接触甲醛中可能与日后的认知障碍有关。研究人员Le
研究人员突破DNA信息存储技术关键性障碍
信息时代的数据生成爆发式增长，速度超过了当前存储技术的承载力。DNA存储因其密度高、易复制、稳定和耐久的特性，成为非常具有潜力的信息存储问题解决方案。目前的科学研究在新的编码算法、自动化、保存和测序技术等领域取得了突破，但DNA信息存储投入实际使用仍存在很多挑战，最关键的障碍在于DNA写入通量问题。数据写入DNA链最少需要达到每秒千字
Genes & Devel：特殊组蛋白或会影响神经发育障碍和癌症的发生
2021年12月23日 讯 /生物谷BIOON/ --PHIP/BRWD2染色质调节子的突变会引发人类神经发育障碍Chung-Jansen综合征，而PHIP表达的改变则与癌症发生直接相关，此前研究人员并不清楚在这些情况下PHIP是如何发挥功能的。近日，一篇发表在国际杂志Genes & Development上题为“A trivalent nucleo
美国FDA批准Caplyta(lumateperone)：治疗双相I型或II型障碍相关抑郁发作!
Caplyta是一种首创药物，已被批准治疗精神分裂症，2026年销售额将达到20亿美元！
Microbiome: 多胺代谢与肠道微生物区系和睾丸功能障碍的关系
外源性毒素损害男性生育能力是一个严重的世界性问题，威胁着新生儿的健康，并导致不育。然而，毒性暴露和睾丸功能障碍之间的代谢联系仍不清楚。
癌细胞来源的外泌体circUSP7通过调节miR-934/SHP2轴诱导CD8+ T细胞功能障碍和抗pd1耐药
CD8+ T细胞在先天抗肿瘤免疫应答中发挥关键作用。近年来，CD8+ T细胞功能在多种恶性肿瘤中得到证实，包括非小细胞肺癌(NSCLC)。然而，CD8+ T细胞功能障碍在人类NSCLC中的分子生物学机制尚不清楚。
AJHG：识别出特定的基因或与引发机体听力缺失和不孕的人类遗传性疾病存在密切关联
来自以色列理工学院等机构的科学家们通过研究或有望为诊断并治疗人类的Perrault综合征（一种罕见的常染色体隐性遗传疾病）带来革命性的变革，这种罕见的遗传性疾病或会导致人类听力缺失，以及女性过早的绝经和不孕症。
神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)首个B细胞消耗剂！CD19单抗Uplizna在欧盟即将获批，豪森药业引进中国!
Uplizna是第一个也是唯一一个被批准用于治疗AQP4抗体阳性NMOSD成人患者的B细胞消耗剂。