打开APP

Nature:新研究发现桥接重组酶机制,有望开发下代可编程基因组设计系统

研究发现了一种DNA重组酶,这种酶利用非编码RNA对目标DNA分子和供体DNA分子进行序列特异性选择,允许用户确定任何所需的基因组目标序列和任何要插入的供体 DNA 分子。

2024-07-17

Nat Cell Biol:哈佛团队识别出种能帮助癌细胞在机体全身扩散的特殊基因

本研究证明了Gstt1作为癌症转移的促进因子,并强调了其在创造有利于转移性肿瘤微环境中的异质性作用,为转移性癌症治疗提供了新视角。

2024-06-19

Nature:项开源项目或能以前所未有的细节绘制出人类脊髓损伤的生物学图谱

研究者表示,Tabulae Paralytica是人类脊髓损伤研究的一个重要里程碑,其能将科学见解与技术创新相结合从而为理解并开发脊髓损伤的新型疗法开辟新的视野。

2024-07-09

代双靶点减肥药实现只减脂肪,不掉肌肉!

此次公布的最新数据显示,患者在经过核磁共振身体扫描分析后,他们减掉的体重中只有21.9%归因于瘦体重,而78.1%归因于脂肪。

2024-06-25

阿斯利康800亿美元营收目标的背后:个制药巨头的雄心

2023年,阿斯利康的公司总营收为458亿美元。这还不是终点,阿斯利康昨日在投资者日上再次掷下豪言——2030年实现800亿美元的总收入,并在2030年后实现持续增长。

2024-05-24

赛诺菲引进款p38α/β抑制剂

FSHD是一种严重、罕见、进行性且使人衰弱的疾病,是最常见的肌肉萎缩症形式之一,美国估计有3万例患者。

2024-05-17

哈佛学者开发出下代基因编辑技术——点击编辑!无需DNA双链断裂,实现精准、多功能基因编辑

这项研究开发了一种新型基因编辑技术——点击编辑,使用HUHe介导的共价clkDNA定位到DDP的目标位点,从而实现精确和通用的基因组写入。

2024-07-29

《JAMA·肿瘤学》:吴龙团队首次证实,ctDNA可辅助判断哪些肺癌患者无需长期接受靶向治疗!

研究结果表明,对EGFR/ALK/ROS1基因变异阳性患者,基于ctDNA及癌胚抗原(CEA)检测、影像学检查综合评估的适应性减量TKI治疗模式,可使所有患者获得中位时间9.1个月的“药物假期”。

2024-06-16

Nature:抗衰老全新靶点,抑制促炎蛋白IL11,可显著延缓衰老,延长四分之寿命

在这项最新研究中,研究团队提出,IL-11可能是促进年龄相关病理并缩短寿命的关键细胞因子。

2024-07-28

Cell:细胞因子IL-4让卵巢癌对免疫疗法产生抵抗性,靶向IL-4有望可能克服这

Perturb-map 结合了最先进的空间成像技术,增强了传统的基因编辑 CRISPR 筛选技术,即同时对数百个基因进行“扰动”。

2024-11-01