EPJE：蛋白质表面缺陷或可作为新型药物靶点
2013年8月3日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志The European Physical Journal E上的一篇研究报告中，来自国外的研究者通过研究开发了一种新型方法可以设计出新型的候选药物。
Cell：线粒体DNA缺陷如何引起遗传性耳聋？
耶鲁大学科学家已发现一条分子通路，通过这条通路母系遗传性耳聋似乎出现：线粒体DNA突变触发一个引起程序性细胞死亡的信号级联。 这项研究发表在2月17日的Cell上。 线粒体是作为"细胞动力工厂"的细胞内结构，因为它们产生大部分细胞能量供应。它们含有继承自母亲的DNA。线粒体决定细胞通过程序性细胞死亡或凋亡过程确定是生还是死。 耶鲁科学家集中于引起母系遗传性耳聋的一个特定线粒体DNA突变。
PLoS ONE：一群或可鉴定卵巢癌的缺陷蛋白
俄勒冈健康与科学大学（OHSU）Knight癌症研究所的研究发现，一群有缺陷的蛋白质，被怀疑导致了机体修复自身DNA能力的故障，科学家们可能正好需要这群蛋白来证明一类新药在治疗广泛的卵巢癌患者中的有效性。 这些研究结果发表在这周的PLoS ONE上，已引发更多关于靶向聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）药物临床试验中病人人数是否应该扩大的探讨。
国内疫苗市场备受重视 机遇同时或将重组
2011年10月26日，国务院通过《疫苗供应体系建设规划》提出，国家将投入94亿元，支持国内疫苗行业的发展。 这个规划被业内人士解读为国内疫苗行业发展的重大机遇，也将会带来一次激烈的市场重组。 中国疫苗市场受到重视 近年来，疫苗行业已经成为医药领域的新增长点。 有关统计显示，2010年，全球疫苗市场超过220亿美元，增长了19%。
Plant Cell：沈文辉等揭示NAP1分子伴侣在植物体细胞同源重组中的功能
近日，国际著名杂志The Plant Cell在线刊登了复旦大学沈文辉实验室和董爱武实验室的合作研究成果“NAP1 Family Histone Chaperones Are Required for Somatic Homologous Recombination in Arabidopsis[C][W]，”，文章中，研究者揭示了，NAP1家族组蛋白分子伴侣在植物体细胞同源重组中具有重要功能。
Nature：PRDM9在同源重组中的作用
同源重组是发生在雌雄配子减数分裂过程中的重要事件，在这一过程中，来自父本和母本的同源染色体之间发生遗传物质的交换，并稳定遗传给下一代。近期研究认为，哺乳动物细胞的同源重组与一种叫做PRDM9（PR domain containing 9）的组蛋白H3甲基转移酶的活性有关。研究人员认为PRDM9能够通过其高度重复的锌指结构域结合特定DNA序列，从而使结合该蛋白多的区域成为同源重组热点区域。
PNAS：人造染色体可修复人类细胞基因缺陷
近日，一篇发表在《美国国家科学院院刊》（Proceedings of the National Academy of Sciences）上的研究称，通过研制人造人类染色体（HAC）修复人类细胞基因缺陷的实验取得了良好的效果。 与基因治疗中采用的病毒载体相比，HAC可以避免其无法控制基因拷贝数目，以及基因突变和基因沉默等缺点。
百特（Baxter）将在AAAAI年会上提交原发性免疫缺陷症药物HyQ长期数据
2012年3月2日，百特（Baxter）公司今天宣布，将提交额外的长期-数据来支持HyQ的临床特性。HyQ是一种研究性组合产品，用于治疗原发性免疫缺陷症（primary immunodeficiencies，PI）。百特（Baxter）公司还介绍了该组合产品[10%人免疫球蛋白注射液+重组人透明质酸酶]，并将其命名为HyQvia，简称为HyQ。
Nature：首次证实脑细胞频繁基因重组
科学家早前发现，在人类的细胞中，与遗传相关的细胞存在遗传基因重组现象。 由英国爱丁堡大学、日本理化学研究所等机构组成的一个国际研究小组发现，人类脑细胞会高频度地进行基因重组，脑细胞之间的基因各不相同。此次国际研究小组的发现首次证实了人类脑细胞也同样存在基因重组现象。 这一成果能够说明为何人类仅有2万多个遗传基因，脑细胞便可以进行记忆、思考等复杂的活动。
*ST吉药：重大资产重组进展
由于*ST吉药正在筹划重大资产重组事项，公司股票已自2011年7月20日起停牌。目前，公司正在与有关方面就重大资产重组事宜进行深入地分析、论证，有关各方正积极推动该项工作，相关资产的审计、预估工作已取得实质性进展，并继续有序推进中。