百特和Halozyme推出原发性免疫缺陷症（PI）新药HyQvia
HyQvia是FDA批准的首个每月一次的皮下注射免疫球蛋白（IG），用于原发性免疫缺陷症（PI）的治疗，每月仅需皮下注射一次，市面药物需每周或每2周注射一次且需多点注射。
揭示引发人类出生缺陷的风险基因突变
近日，在2014年圣地亚哥美国人类遗传学年会上，来自加利福尼亚大学戴维斯兽医学院的研究人员在对人类和纯种狗出生缺陷的研究中发现，唇裂和腭裂之间存在一定的关联性，唇裂和腭裂是胎儿在母体怀孕期间唇部和口腔不能够合适形成而引发的出生缺陷，研究者表示，这或许是由基因ADAMTS20突变而引起的。
袁晶：使用CRISPR/Cas9介导的同源重组修复机制编辑疟原虫基因组
2014年9月26日讯/生物谷BIOON/--9月26日，由生物谷主办的2014基因组编辑研讨会在上海好望角大饭店隆重举行。厦门大学的袁晶教授参加了此次大会并发表了题为"Efficient Editing of Malaria Parasite Genome Using the
根治幽门螺旋杆菌感染三重组合口服药Omeclamox-Pak在美上市
7月10日，美国制药公司Pernix Therapeutics宣布，Omeclamox-Pak已在美国境内药店上架，该药用于幽门螺旋杆菌（Helicobacter pylori）感染及十二指肠溃疡，以根治成人中幽门螺旋杆菌感染。
Sci Tech Advan Materi：揭示新型人工骨支架可治疗骨损伤及弥补骨移植物缺陷
近日，来自韩国的研究者开发出的人工骨支架可以增强骨损伤的治疗并且可以弥补骨移植物所带来的缺陷。一般来讲，骨移植物需要特定材料来移植进入病人体内，人工移植使其更加容易和低风险，并且可以提供人工支架以支持骨生长。然而，发明出理想的特定材料比较困难，天然骨的结构在重量和强度上提供了一个最优化的选择，而且天然支架由于其疏松多孔，允许骨细胞向内生长。
JBC：张宏等揭示线虫Atg4同源基因的剪切活性
2012年7月5日，北京生命科学研究所张宏实验室在《Journal of Biological Chemistry》杂志上在线发表题为“Differential function of the two Atg4 homologues in the aggrephagy pathway in C. elegans”的文章。
PLoS Gene：程祝宽等同源重组机制研究获进展
减数分裂是维持生物体染色体数恒定，导致遗传重组产生的基础。减数分裂缺陷是导致不孕、不育和出生障碍的主要原因。绝大多数减数分裂基因在不同物种中有着高度保守的功能。HEI10基因最初在人类体细胞中分离，并证明有调控细胞周期的功能。在小鼠中研究表明HEI10基因的突变会导致减数分裂异常并最终导致不育，但是HEI10在减数分裂过程中的具体生物学功能目前仍然不清楚。