NEJM：导致儿童中风和血管炎症的遗传缺陷
最近一项新研究发现血液中的酶ADA2遗传突变会在童年早期造成不定期发烧症状，皮疹和经常性中风。这新颖的遗传缺陷被称为ADA2缺失或DADA2。该遗传缺陷具有广泛的症状，其严重程度在不同个体之间显著不同，因此需要作
Nature：一种新型免疫缺陷
对易于患复发性病毒病的几个不相关的家族(但在这些家族中原发性免疫缺陷已被排除)所做的一项研究，导致了对一种新型人类遗传免疫缺陷的发现和发起针对病原体的高效免疫反应所需的一个分子通道的识别。
Takeda重组管理层
2013年6月26日讯 /生物谷BIOON/ --Takeda公司目前正计划着手重组公司的管理层。其中包括Koichi Kamiyama将成为新的战略产品部主管，这个部门将正式取代过去的生产计划和管理部。而公司雇员可能将面临一轮裁员。
日本Eisai公司削减英国研发部门规模以进行全球重组
2013年11月2日讯 /生物谷BIOON/ --日本的Eisai公司最近作出决定将在英国的研发部门裁减20个工作岗位以应对公司全球研发部门战略重组计划。但同时Eisai公司也表示将采取措施保障被裁员工后续工作生活的正常。
JCI：蛋白抑制剂治疗颅骨和皮肤出生缺陷
近日，纽约西奈山医学院的研究人员发现头骨和皮肤患有一种罕见的遗传性疾病叫Beare-Stevenson cutis gyrata综合征（BSS）。利用小鼠模型，研究人员发现，通过抑制蛋白P38能够中断这种出生缺陷疾病的发展如颅或头骨骨骼过早融合、黑棘皮病、色素沉着的皮肤疾病等。
Plant Cell：沈文辉等揭示NAP1分子伴侣在植物体细胞同源重组中的功能
近日，国际著名杂志The Plant Cell在线刊登了复旦大学沈文辉实验室和董爱武实验室的合作研究成果“NAP1 Family Histone Chaperones Are Required for Somatic Homologous Recombination in Arabidopsis[C][W]，”，文章中，研究者揭示了，NAP1家族组蛋白分子伴侣在植物体细胞同源重组中具有重要功能。
Nature：PRDM9在同源重组中的作用
同源重组是发生在雌雄配子减数分裂过程中的重要事件，在这一过程中，来自父本和母本的同源染色体之间发生遗传物质的交换，并稳定遗传给下一代。近期研究认为，哺乳动物细胞的同源重组与一种叫做PRDM9（PR domain containing 9）的组蛋白H3甲基转移酶的活性有关。研究人员认为PRDM9能够通过其高度重复的锌指结构域结合特定DNA序列，从而使结合该蛋白多的区域成为同源重组热点区域。
PLoS ONE：代谢导致神经嵴发育缺陷的机制
近日，在《PLoS ONE》杂志上，中国科学院昆明动物研究所的研究人员发表了题为“Xenopus Reduced Folate Carrier Regulates Neural Crest Development Epigenetically”的研究论文，揭示了叶酸代谢途径异常导致神经嵴发育缺陷的分子机制。