默沙东Keytruda(可瑞达)单药方案获美国FDA受理：治疗MSI-H/dMMR晚期子宫内膜癌!
Keytruda先前已被批准治疗MSI-H/dMMR实体瘤、联合Lenvima治疗非MSI-H/非dMMR晚期子宫内膜癌。
基石药业联合泛生子合作开发的泰吉华®伴随诊断试剂盒获NMPA优先审批
日前，基石药业（香港联交所代码：2616）的合作伙伴泛生子（纳斯达克代码：GTH）宣布，其联合基石药业开发的泰吉华®伴随诊断试剂盒——人PDGFRA基因D842V突变检测试剂盒（PCR-荧光探针法）获国家药品监督管理局（NMPA）优先审批，成为首个进入优先审批程序的国产伴随诊断试剂盒。 据了解，《医疗器械优先审批程序》旨在对符合条件的境内
中山大学肿瘤防治中心徐瑞华教授发布特瑞普利单抗联合化疗一线治疗复发或转移性鼻咽癌III期研究成果
由中山大学肿瘤防治中心主任、院长徐瑞华教授为通讯作者（中山大学肿瘤防治中心麦海强教授和陈秋燕教授为文章共同第一作者）在顶级医学期刊Nature Medicine上发表文章特瑞普利单抗或安慰剂联合化疗一线治疗晚期鼻咽癌的多中心随机III期临床研究，公开了本土创新药特瑞普利单抗联合化疗一线治疗复发或转移性鼻咽癌III期研究（JUPITER-02研究）成果。今年6
Nature：中荷科学家联手揭示乐伐替尼和吉非替尼组合治疗可克服肝癌对乐伐替尼的耐药性
2021年7月22日讯/生物谷BIOON/---肝癌是全世界最常见的癌症类型之一，在中国尤其常见。肝癌在西方相对罕见，尽管某些生活方式因素导致其发生率增加。然而，在非洲和亚洲，主要由乙型肝炎和丙型肝炎导致的肝癌是一个主要问题，世界上与肝癌有关的死亡有一半发生在中国。在一项新的研究中，来自中国上海交通大学医学院、上海东方肝胆外科医院和荷兰癌症研究所的研究人员通
2021中国医学装备大会：迈瑞医疗发力自研核心部件、赋能健康中国
7月15-18日，以“智联供需、创新发展”为主题的2021中国医学装备大会暨医学装备展览会在苏州盛大召开。作为医学装备行业的年度盛会之一，本次大会中政、产、学、研、用等各界领导和专家齐聚，共同探讨医疗行业的挑战和机遇，推动行业创新发展。作为行业深耕者，迈瑞医疗全面参与大会，在主论坛和多个分论坛中发表主题演讲，与行业同道探讨新时代的企业责任与发展方向，以及自身
PD-1抑制剂retifanlimab(瑞弗利单抗)遭美国FDA拒绝批准，再鼎医药引进中国!
2019年7月，再鼎医药与Incyte签订协议，获得retifanlimab大中华区独家授权。
CONKO-011研究表明，与低分子量肝素相比，拜瑞妥®抗凝效果更优，肿瘤合并静脉血栓栓塞患者治疗满意度更高
日前，在 2021 年 7 月 17 日至 21 日举行的第 29 届国际血栓与止血学会（ISTH）年会上，公布了一项前瞻性、随机、开放标签、III 期CONKO-011临床研究数据，结果显示：与低分子肝素治疗相比，拜瑞妥®（利伐沙班）治疗能够提高癌症相关静脉血栓栓塞患者的治疗满意度。
基石药业泰吉华®最新研究数据出炉 四线及以上GIST患者获益明显
胃肠道间质瘤（GIST）治疗领域再传佳音。在日前召开的欧洲消化肿瘤（ESMO GI 2021）线上年会上，基石药业 (香港联交所代码：2616)公布了一组旗下新药泰吉华®（阿伐替尼片）的最新研究数据，结果显示泰吉华®对携带PDGFRA D842V突变的中国患者展示出优越和持久的抗肿瘤活性，更值得关注的是，泰吉华®对四线