德国应用化学：发现酶促不对称合成N-取代1,2-氨基醇新方法
手性N-取代1，2-氨基醇是许多天然产物和药物的关键结构单元，也作为手性催化剂、手性配体或手性助剂应用于复杂分子的不对称合成。但是，现有的合成方法存在反应条件比较苛刻、区域/立体选择性较差等不足，开发高效、绿色不对称合成手性N-取代1，2-氨基醇的新方法具有应用价值。近期，中国科学院天津工业生物技术研究所生物催化与绿色化工研究团队利用亚胺还原酶和苯甲醛裂解酶
Nature子刊：亮氨酸tRNA合成酶是乳腺癌的肿瘤抑制因子
癌症因其复杂性和难治性，一直是医学界的一道难以跨越的天堑。癌症的发生与许多因素相关，从分子生物学的角度来看，肿瘤的发生发展都涉及转录组和翻译组的改变，但与转录控制不同，翻译控制在癌症中的研究较少。值得注意的是，转运RNA（tRNA）丰度的增加和氨基酸偶联通常会促进肿瘤发生的增加。近日，美国洛克菲勒大学和加州大学旧金山分校的研究人员在 Nature Cell
Matter：科学家开发一种仿生超强水性合成组织粘合剂
医用组织粘合剂因其具有操作简便、无创粘合、即时密封和止血作用、可有效缩短手术时间等显着优势， 获得了医疗领域的广泛关注， 并逐渐成为传统手术缝合线的有效辅助或替代手段。现有的医用组织胶粘剂和密封剂在湿性和动态组织上的应用远不能令人满意。对于肺组织、心肌、胃肠道等湿性和动态组织，开发一种既能作为组织粘合剂又能作为密封剂的生物胶仍然是一个
Nature Communications：我国科学家构建高效生物合成类胡萝卜素细胞工厂
酶底物抑制效应是影响微生物异源生物合成天然产物效率的主要因素之一，尤其是存在于生物合成途径的中间环节时，特别不利于目标产物的合成。然而如何有效去除底物抑制目前报道不多。近期，我国科学家构建了高效异源生物合成类胡萝卜素的细胞工厂，研究成果发表在《Nature Communications》期刊，标题为“Removal of lycope
Horticulture Research：苹果花青苷的合成调控与miR172有关
近日，中国农业科学院郑州果树研究所苹果种质改良团队和新西兰植物与食品研究所（PFR）合作，解析了miR172负调控苹果花青苷的合成机制， 为miRNAs在苹果园艺性状改良上的应用提供了有价值的参考。相关研究成果发表在《园艺研究（Horticulture Research）》上。花青苷是除了叶绿素之外最重要的一种植物可见色素，赋予水果颜
Science：“相爱相杀”——天然化学合成家如何同昆虫博弈
不同于动物，植物在面临天敌威胁时，无法主动逃跑来规避危害，因此，在漫长的自然驯化选择中，植物开发出了一套专属的抵御“敌人”的手段—产生次生代谢物，不同类别的化合物能排斥不同种昆虫/吸引昆虫天敌靠近，从而使自身免于大规模昆虫造成的伤害，这也使得植物被人们誉为“天然的化学合成家”。这其中，植物释放的用来趋避非寄主昆虫的化学分子却一直没有被
:富硫细菌环肽的生物合成研究获进展
硫原子的引入是自然界赋予天然产物结构多样性和生物活性多样性的重要手段。中国科学院上海有机化学研究所刘文课题组长期致力于核糖体肽来源的富硫细菌环肽的生物合成研究。课题组先后解析了硫链丝菌素侧环中的喹纳酸、诺丝七肽侧环中的甲基吲哚酸、硫霉素结构中的唑杂环和Sch40832核心环中二氢咪唑并哌啶等非天然氨基酸结构单元形成的酶学过程。维里硫酰
Journal of Medicinal Chemistry：合成具肿瘤免疫治疗价值的新型脂类药物前体
近日，上海交通大学药学院傅磊课题组研究团队在探索合成了具有肿瘤免疫治疗价值的新型神经节苷脂GM3衍生物取得突破性进展，研究成果发表在药化领域国际知名学术期刊Journal of Medicinal Chemistry上。肿瘤自身的弱免疫原性被认为是肿瘤发生免疫逃逸的主要机制之一，因此有效呈递肿瘤细胞膜表面抗原信号是非常具有吸引力的治疗策略。细胞膜的神经节苷脂
合成病毒粒子揭示SARS-CoV-2刺突糖蛋白的自适应性偶联机制
SARS-CoV-2感染是目前主要的全球公共卫生问题，其发病机制尚不完全了解。SARS-CoV-2 spike (S)糖蛋白由一个高度保守的游离脂肪酸结合蛋白(FABP)组成，其功能和进化选择优势仍然未知。此外，由于活病毒异质性和大分子变异，揭示FABP对COVID-19调控机制较为困难。在本研究中，为了阐明FABP的功能及其对COV
Science：在体外成功合成潜在的抗生素---黑莫他丁
2022年2月28日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国麻省理工学院的研究人员开发出一种合成黑莫他丁（himastatin）的新方法，其中黑莫他丁是一种天然化合物，已经显示出作为抗生素的潜力。相关研究结果发表在2022年2月25日的Science期刊上，论文标题为“Total synthesis of himastatin”。利用这种新的合