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血管紧张素受体相关蛋白促进乳腺癌恶性表型及机制领域取得新进展

此项研究揭示了血管紧张素受体相关蛋白(ATRAP)是乳腺癌预后不良的标记,与USP14相互作用参与调控PBX3的去泛素化促进乳腺癌肿瘤恶性表型,有望成为乳腺癌治疗的重要靶点。

2024-04-08

Cell:利用蛋白质组学破解细胞表面的通信语言

Li和来自斯坦福大学和布罗德研究所的研究人员研究了神经元内teneurin激活后发生的信号传导。

2024-09-24

Nature:C末端酰胺修饰为蛋白质降解提供临床治疗的新武器

这项研究揭示了FBXO31在蛋白质质量控制中的核心作用,尤其是在应对氧化压力时,FBXO31能够识别和清除那些由于氧化损伤而产生的C末端酰胺标记的蛋白质。

2025-02-03

科学家发现Aβ促进tau蛋白扩散的关键机制

该研究揭示了Aβ病理引发的神经元过度活跃和功能连接增强,是促进tau病理扩散的关键机制。

2025-02-06

蛋白质“堵车”,是导致慢性疾病的罪魁祸首!

在慢性疾病状态下,蛋白质迁移率会受到抑制,这严重影响了这些蛋白质执行正常的生理功能。

2024-12-10

David Baker:AI蛋白质设计的快速发展,生物安全不容忽视

自然界的蛋白质优雅地解决了在缓慢进化过程中面临的挑战,但今天的问题(例如全球病原体、神经退行性疾病和生态系统退化)需要新的解决方案。

2024-12-29

Nature:C末端酰胺修饰,为蛋白质降解提供临床治疗的新武器

这项研究揭示了FBXO31在蛋白质质量控制中的核心作用,尤其是在应对氧化压力时,FBXO31能够识别和清除那些由于氧化损伤而产生的C末端酰胺标记的蛋白质。

2025-02-02

Nat Cancer:揭示突变蛋白在某些致死性癌症中扮演的新角色

这项最新研究中,研究人员发现,突变的RAS或能直接参与到从细胞核转运到细胞质的复合体中释放名为EZH2的核蛋白的过程。

2024-11-30

Science:利用新型人工智能工具EVOLVEpro设计出“更好、更快、更强”的蛋白

在这项新的研究中,这些作者利用EVOLVEpro设计了六种蛋白。他们发现,EVOLVEpro 工程设计的两种单克隆抗体的靶标结合能力提高了 30 倍。

2024-11-27

Cell:竺淑佳/李扬团队首次在原子分辨率上看清调控学习和记忆的“分子开关”NMDA受体的精细结构

研究团队提取了大鼠大脑皮层和海马中的内源 NMDA 受体并解析出了 3 种主要亚型及比例,揭示了内源 NMDA 受体的原子分辨率三维结构。

2025-01-26