Aiphanol是一种天然化合物，通过双靶向VEGFR2和COX2抑制血管生成
病理性新生血管是癌症和几种疾病的标志。越来越多的证据支持这样的观点，即抗血管生成治疗可以消除肿瘤血管生成，从而实现更长的无病生存期。
西氏SmartDose™给药平台荣摘行业双奖，市场潜力及患者依从性均显卓越
2021年12月15日，注射剂药物包装和给药创新解决方案的全球引领者——西氏医药包装（NYSE：WST）凭借其SmartDose™给药平台及可穿戴式电子注射器一举荣获2021年度医药包装及给药装置创新奖（2021 InnoPack Awards China）的“市场潜力奖”及“依从性设计奖”双项大奖。
CD20xCD3双特异性抗体！罗氏mosunetuzumab治疗滤泡性淋巴瘤(FL)：完全缓解率达60%!
mosunetuzumab可激活并重新定向患者T细胞，结合并消灭恶性B细胞。
欧盟批准强生EGFR-MET双特异性抗体Rybrevant!
Rybrevant(amivantamab)是一种具有免疫细胞导向活性的EGFR-MET双特异性抗体，靶向激活和耐药EGFR及MET突变及扩增。
《自然》子刊：千里姻缘“双抗”牵，DC细胞让T细胞“嗨翻天”！
双特异性T细胞衔接器（BiTE）是一种能同时结合肿瘤相关抗原（TAA）和T细胞上CD3的双特异性抗体，起初这样设计是希望将T细胞定向到癌细胞，从而使T细胞能有效地杀伤癌细胞(1)。然而理想很丰满，现实很骨感。肿瘤微环境中T细胞的数量非常有限，而且癌细胞还可以启动多种机制来逃避T细胞的杀伤。此外，许多TAA在正常组织中也表达，因而在实际应用的过程中
优时比IL-17A/17F双效抑制剂Bimzelx 3期临床：显著改善疾病体征和症状!
Bimzelx(bimekizumab)强效中和IL-17A和IL-17，已被批准治疗斑块型银屑病，疗效击败修美乐(Humira)、喜达诺(Stelara)、可善挺（Cosentyx）。
优时比IL-17A/17F双效抑制剂Bimzelx获得快速认可：疗效优于多款生物药!
Bimzelx(bimekizumab)强效中和IL-17A和IL-17，疗效击败修美乐(Humira)、喜达诺(Stelara)、可善挺（Cosentyx）。
rna结合蛋白FXR1通过招募eIF4F复合物到翻译起始位点来驱动cMYC翻译
脆性x相关蛋白1 (Fragile X-related protein-1, FXR1)基因在卵巢癌患者中高度扩增，该扩增与FXR1 mRNA和蛋白表达增加有关。
Klf5通过对ICM和TE基因的双重调控，建立了双电位细胞命运
小鼠植入前胚胎的早期卵裂球具有双电位细胞命运，能够在胚泡中产生胚胎和胚胎外系。在这里，作者鉴定了三种主要的两细胞阶段(2C)特异性内源性逆转录病毒(ERVs)作为这种双潜能可塑性的分子标志。